达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉是一种全新的药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染和艾滋病(AIDS)的复合药物。达可辉的化学名称是恩替卡韦/ 大麻黄碱二微米粒子(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate),是美国食品药品监督管理局(FDA)近年来批准上市的一种革命性药物。
达可辉的药理学作用机制是通过抑制HIV病毒DNA复制,从而降低体内的病毒量。与此前的HIV治疗药物相比,达可辉的治疗效果更加显著,不仅可以有效地抗病毒,而且减少了大量的副作用。据研究显示,与同类治疗药物相比,达可辉在降低肾脏和骨质疏松方面具有明显的优势。
达可辉的主要功效在于减少了副作用,例如,它可以避免其他类似药物容易引发的急性肝损伤和肾损伤等问题。此外,达可辉的剂量相比之前的治疗药物有所降低,使其更加安全、方便、易于合理用药。
在使用
达可辉时,一定要听从医生的建议,并按照医嘱严格使用。由于达可辉是一种处方药,因此患者必须在医生的监管下正确使用。此外,需要注意的是,达可辉药物仅可用于治疗HIV感染和艾滋病复合症,不能用于预防HIV。
总的来说,
达可辉是一款值得信赖的HIV治疗药物,被广泛地采用于临床实践。它具有安全性高、能减少副作用、方便使用等优点,深受广大患者和医生的欢迎。随着医学技术的不断进步,我们相信,达可辉未来将有更广阔的用途和更好的疗效。