尼达尼布胶囊
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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尼达尼布(Nintedanib)维加特仿制药什么价格,尼达尼布(Nintedanib)的版本有:1、德国勃林格殷格翰版本;2、印度Glenmark版本;3、印度BDR版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本;代购价格是550元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
尼达尼布(Nintedanib)维加特仿制药的价格是多少?这是许多关心肺病患者和医疗专业人士都很关注的问题。尼达尼布(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物,它能够减缓疾病进展和改善患者的生活质量。近年来,一些制药公司推出了尼达尼布的仿制药,以降低药物的价格,让更多需要治疗的患者能够获得更便宜的疗法。
1. 仿制药的竞争:为何会有尼达尼布的仿制药?
特发性肺纤维化是一种严重的肺部疾病,患者需要长期、持续地服用尼达尼布这样的药物来控制病情。原始尼达尼布的价格较高,对于许多患者来说可能不太负担得起。因此,一些制药公司开始研发和生产尼达尼布的仿制药,以提供更经济实惠的选择。
2. 仿制药的价格:
尼达尼布的仿制药价格相对于原始药物要便宜一些,但具体价格还是会因制药公司和地区而异。通常来说,当有多个制药公司生产同一种药物的仿制药时,竞争会导致价格下降。因此,随着更多公司进入尼达尼布仿制药市场,价格可能会进一步下降,使更多的患者受益。
3. 药物质量和可信度:
尽管尼达尼布的仿制药价格更为经济,但患者和医疗专业人士仍然需要注意药物的质量和可信度。选择使用仿制药时,应该选择那些得到监管机构批准的合法产品,并从信誉良好的制药公司购买。这样可以确保患者获得与原始药物相同的疗效和安全性。
4. 尼达尼布仿制药的可及性:
尼达尼布的仿制药的问世使得更多的患者能够承受得起这种治疗,这对于罹患特发性肺纤维化的人群来说是一个积极的发展。当药物价格合理且可承受时,患者能够更方便地获得治疗,从而改善他们的生活质量,并延缓疾病的进展。
尼达尼布(Nintedanib)维加特仿制药的价格相对较低,这使得更多的肺病患者能够获得所需的治疗。在购买药物时,患者应该选择合法的、质量可靠的制药公司的产品。我们期待随着时间的推移,仿制药的竞争将进一步降低价格,提高尼达尼布治疗的可及性,造福更多的患者。