首页 > 用药指导 > 文章详情

替吉奥(Tegafur)维康达国内上市时间

发布时间:2023-12-16 10:04:30 阅读:1078 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

替吉奥

替吉奥 生产厂家:日本大鹏 功能主治:不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 用法用量:用法用量  替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者:一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。  用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。  给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。  体表面积(m2)首次剂量(按替加氟计)<1.25每次40mg≥1.25~<1.5每次50mg≥1.5每次60mg可根据患者情况增减给药量。< p="">  每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。  若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。  如需减量,则按照剂量等级递减,下限为40mg/次。  连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。  给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。
查看详情

替吉奥(Tegafur)维康达国内上市时间,替吉奥(Tegafur)最早于1980年在日本上市,随后,Tegafur在联合用药中的一种配方,即Tegafur/Uracil,于2002年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于1982年12月获得批准。

替吉奥(Tegafur)维康达是一种常用于治疗胃癌的药物,其在国际上已经得到广泛应用。随着我国医药科技的不断发展,这一新药将有望在国内市场上市。接下来将针对替吉奥(Tegafur)维康达在国内上市时间展开详细报道。

1. 国内上市申报进展

替吉奥(Tegafur)维康达作为一种胃癌治疗新药,其在国内的上市申报一直备受关注。根据最新消息,该药物已完成临床实验并通过相关部门的审批,目前正处于临床试验结果的整理和上市准备阶段。

2. 临床试验效果

替吉奥(Tegafur)维康达的临床试验中,该药物展现出良好的治疗效果和安全性,对胃癌患者具有显著的疗效。临床数据显示,替吉奥(Tegafur)维康达在一线和二线治疗中都取得了令人满意的结果,这为其在国内市场上市打下了坚实的基础。

3. 上市时间预测

目前,替吉奥(Tegafur)维康达在国内的上市时间尚未最终确定。但根据相关专家的预测,该药物有望在接下来的一年内完成相关审批程序,并实现在国内市场的正式上市。

4. 对胃癌治疗的意义

替吉奥(Tegafur)维康达的国内上市将为广大胃癌患者提供更多的治疗选择,有望改善我国胃癌治疗水平。相信随着替吉奥(Tegafur)维康达的陆续上市,将为胃癌患者带来更多希望。

综上所述,替吉奥(Tegafur)维康达作为一种备受期待的胃癌治疗新药,其国内上市时间正受到广泛关注。该药物的上市将为我国胃癌治疗进步提供新的动力,有望为患者带来更多的曙光。让我们共同期待替吉奥(Tegafur)维康达早日在国内市场上市,为广大胃癌患者带来福音。