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泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib国内上市时间

发布时间:2023-12-16 10:00:14 阅读:880 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib国内上市时间,泰瑞沙(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

1. 新药奥希替尼(Osimertinib)国内上市时间

奥希替尼(Osimertinib)是一种针对非小细胞肺癌患者的靶向药物,特别适用于EGFR基因突变(包括T790M突变)阳性的患者。奥希替尼于2017年12月在中国获批上市,给广大肺癌患者带来了新的治疗希望。

2. 奥希替尼对肺癌治疗的意义

肺癌一直是全球范围内普遍存在的恶性肿瘤,也是导致癌症相关死亡的主要原因之一。在肺癌治疗中,靶向治疗药物的出现给患者带来了重大利好。奥希替尼作为第三代的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,对于EGFR基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者来说,是一种重要的治疗手段。

3. 奥希替尼的研究和临床应用

奥希替尼的研究表明,在治疗EGFR T790M突变的NSCLC患者方面具有显著疗效。临床试验显示,部分患者在接受奥希替尼治疗后,肿瘤缩小或者稳定,显著延长了无进展生存期(PFS)。这使得奥希替尼成为肺癌治疗中的重要选择之一。

4. 未来展望

奥希替尼的上市为肺癌患者带来了更多的治疗选择,也在一定程度上改善了患者的生存质量。随着对肺癌治疗药物的研究不断深入,相信将来会有更多更有效的药物问世,为肺癌患者带来更多希望。

以上就是奥希替尼在国内上市时间以及其在肺癌治疗中的意义、研究和应用情况的相关介绍。希望这样的新药能够为更多的肺癌患者带来福音。