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巴瑞替尼(艾乐明)是什么时候上市的

发布时间:2023-12-16 10:22:08 阅读:1150 来源:问药网
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巴瑞替尼

巴瑞替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:JAK1/2抑制剂,用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病 用法用量:  1、类风湿性关节炎  OLUMIANT的推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可。  OLUMIANT可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。  2、COVID-19(新冠病毒)  成人OLUMIANT的推荐剂量为每日一次口服4mg,餐前餐后都可,持续14天或直到出院,以先发生者为准。  3、斑秃  OLUMIANT的推荐剂量是2mg,每天一次口服,餐前餐后都可。  如果对治疗的反应不充分,增加到每天一次4mg。  对于几乎完全或完全的头皮脱发,睫毛或眉毛有或没有大量脱发的患者,考虑每天一次4mg治疗,伴餐前餐后都可。  一旦患者对4mg的治疗产生了充分的反应,将剂量减少到2mg,每天一次。  对于无法吞下整片药片的患者,可以考虑另一种给药方式:  1、口服分散  2、胃造口管(G管)  3、鼻胃管(NG管)或口胃管(OG管)
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巴瑞替尼(艾乐明)是什么时候上市的,巴瑞替尼(Baricitinib)最早在2017年2月获得了欧盟的批准上市。随后,于2018年6月在美国食品和药物管理局(FDA)也获批,目前在国内已经上市,中国上市时间为2019年6月27日,由中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。

巴瑞替尼(艾乐明)是一种被广泛应用于类风湿性关节炎、COVID-19(新冠病毒)和斑秃治疗的药物。巴瑞替尼片于2017年上市,并被许多国家批准用于上述病症的治疗。以下是关于巴瑞替尼上市时间的文章。

1. 巴瑞替尼(艾乐明)的上市历史

巴瑞替尼(Baricitinib)是一种针对类风湿性关节炎、COVID-19以及斑秃等疾病的口服药物。它通过抑制特定的细胞信号途径,减轻炎症反应和免疫系统的过度激活,从而减轻相关疾病的症状。巴瑞替尼经过临床试验,并在2017年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。

2. 类风湿性关节炎的治疗

类风湿性关节炎(RA)是一种慢性炎症性疾病,常导致关节疼痛、肿胀和功能障碍。巴瑞替尼被证明是一种有效的治疗选项,可以帮助减轻RA患者的症状并改善生活质量。它通过抑制炎症细胞信号通路JAK-STAT,阻断炎症反应,减少炎症损伤,并逐渐改善患者的关节症状。

3. COVID-19(新冠病毒)治疗中的应用

巴瑞替尼在COVID-19的治疗中也扮演着重要的角色。此药物已被用于治疗新冠病毒感染引起的中等至重度的病例。研究显示,巴瑞替尼能够抑制病毒的复制和炎症反应,有助于缓解COVID-19的严重症状,并降低相关并发症的风险。然而,对于COVID-19的治疗,使用巴瑞替尼需要严密监测和专业医生的指导。

4. 斑秃治疗中的应用

斑秃是一种常见的自身免疫性疾病,导致头皮上出现圆形的脱发斑块。研究表明,巴瑞替尼也可用于斑秃的治疗。它通过改善免疫系统的功能,减轻炎症反应,促进头发生长,并帮助恢复患者的发际线。

总结

巴瑞替尼(艾乐明)是一种广泛应用于类风湿性关节炎、COVID-19和斑秃治疗的药物。它于2017年上市,经过多项临床试验验证其安全有效性,并获得了多个国家的批准。作为一种口服药物,巴瑞替尼通过抑制炎症反应和免疫系统的过度激活,对这些疾病的症状起到缓解作用。然而,对于使用巴瑞替尼的治疗,应该在专业医生的指导下进行,并严密监测患者的状况。