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Scemblix(Asciminib)国内有没有上市

发布时间:2023-12-16 10:21:17 阅读:1488 来源:问药网
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Scemblix(asciminib)阿西米尼

Scemblix(asciminib)阿西米尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。 用法用量:       用法用量  1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。  只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。  2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。
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Scemblix(Asciminib)国内有没有上市,Scemblix(Asciminib)于2021年10月底获批在美国上市,全球首个获批的STAMP抑制剂,目前为止,阿西米尼还没有在国内上市。

目前,Scemblix(Asciminib)尚未在国内上市。这一新型白血病药物备受关注,但在国内尚未获得批准上市。以下将介绍这一药物的相关信息,以及其在国内的最新动向。

1. Scemblix(Asciminib)简介

Scemblix(Asciminib)是一种针对慢性骨髓性白血病(CML)患者的治疗药物。与传统的治疗方式不同,Scemblix利用一种全新的机制来抑制癌细胞的生长。该药物针对的是一种称为 BCR-ABL 的蛋白质,这一蛋白质在CML患者中过度活跃,导致白血病细胞的异常增殖。

2. 国外上市情况

在国外,特别是在欧洲和一些其他地区,Scemblix(Asciminib)已经获得了批准并上市。这使得对于CML患者而言,获得了更多治疗选择的机会,尤其是那些对于目前已有的治疗方案产生耐药性的患者来说,这无疑是一个重大的突破。

3. 国内局势

但遗憾的是,虽然Scemblix(Asciminib)在国际上已经取得了重要的进展,但在国内尚未获得上市许可。这也意味着,国内的CML患者还无法获得这一新药物提供的治疗机会。有关部门也一直在努力推动国内的审批进程,希望尽快为国内患者引进这一重要药物。

4. 期待未来

对于国内的患者和医疗专业人士而言,我们期待Scemblix(Asciminib)尽快获得国内的批准,以便为CML患者带来更多希望。同时,我们也希望国内的医药领域能够不断加强创新,加快药物研发和上市的进程,让更多患者受益于最新的治疗进展。

总的来说,Scemblix(Asciminib)作为一种针对CML的新型治疗药物,给世界范围内的患者带来了新的希望。尽管在国内尚未上市,但我们对于未来这一药物在国内的发展充满期待,并期望更多创新药物能够为国内患者带来福音。

以上就是对于Scemblix(Asciminib)国内上市情况的简要介绍和展望。