艾曲波帕
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高
用法用量：用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg，每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类)，初始剂量减少为12.5 mg，每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者：剂量25 mg，每日一次。 之后监测血小板计数，根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时，剂量为25 mg，每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg，每日一次，连续6个月6到11岁的儿童患者75mg，每日一次，连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg，每日一次，连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类)，初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时：剂量50 mg，每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类)，应减少剂量为25 mg，每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克，如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片，不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液，注意：不可用热水来准备悬浮液。
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Eltrombopag(艾曲泊帕)耐药性,Eltrombopag(Eltrombopag)的耐药机制：由于对艾曲泊帕耐药性的研究较少，具体的耐药机制尚不清楚。然而，艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂，通过刺激骨髓中的血小板生成，增加血小板计数。耐药性可能与血小板生成素受体的变异或其他机制相关。
艾曲泊帕（Eltrombopag）是一种治疗血小板减少症的药物，它通过刺激骨髓中的血小板生成来帮助提高血小板水平。随着用药时间的增长，一些患者可能会出现对艾曲泊帕的耐药性，这给治疗和管理血小板减少症的医生和患者带来了挑战。本文将探讨艾曲泊帕耐药性的问题，以及挑战和解决方案。
1. 艾曲泊帕及其用途简介
艾曲泊帕是一种口服药物，经美国食品与药物管理局（FDA）批准用于治疗成人特发性或因幽门螺杆菌感染、慢性乙型肝炎、系统性红斑狼疮引起的免疫介导血小板减少症。它通过激活血小板生成激素受体来促进血小板生成，从而提高患者的血小板水平，从而降低出血风险。
2. 艾曲泊帕耐药性的现象
尽管艾曲泊帕在治疗血小板减少症方面取得了成功，但一些患者在服用一段时间后可能会出现对该药物的耐药性。这意味着他们的体内可能不再对药物产生与之前同样的反应，导致其治疗效果减弱或失效。这对患者的治疗带来了显著的挑战，需要更深入的研究和解决方案。
3. 耐药性产生的原因
艾曲泊帕耐药性的产生可能与多种因素有关，其中包括个体遗传特征、疾病状态、药物代谢过程、以及病理生理学变化等。药物的长期使用可能导致身体对药物产生适应，从而减弱或消除其疗效。
4. 管理和克服耐药性的策略
针对艾曲泊帕的耐药性，科学家和临床医生们正在努力研究并探索新的策略以应对这一挑战。这些策略可能包括但不限于联合用药、调整剂量、寻找新的靶点以及研发新的药物等。此外，密切监测患者的治疗反应也至关重要，以便及时调整治疗方案。
尽管艾曲泊帕在治疗特发性血小板减少症方面取得了显著成就，耐药性仍然是一个需要面对和解决的问题。通过深入的了解耐药性的发生机制，加强监测和不断探索新的治疗策略，相信能够为患者提供更有效的治疗手段。因此，继续对耐药性进行深入研究和不懈努力，将有助于提高患者对艾曲泊帕治疗的持续响应率，为患者的健康带来更多希望。
