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莫博替尼琥珀酸盐:开拓晚期肺癌治疗的新途径

发布时间:2023-05-22 14:34:39 阅读:111 来源:问药网
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莫博替尼

莫博替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌 用法用量:1.莫博替尼的推荐剂量为160mg,每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应尽量每天在同一时间服用,如果漏服超过当日服药时间6小时以上或服药后出现呕吐,不可补服,下次服药仍按照原来间隔时间。2.建议的剂量减少  
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  近年来,随着肺癌筛查技术的普及和治疗手段的不断改进,肺癌的发病率和死亡率都有所下降。但是对于晚期肺癌患者而言,现有的治疗仍然面临着很大的挑战,因此新药的研发和上市成为了热点话题。莫博替尼琥珀酸盐(Trade name:Zebrago)作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,近日已经获批上市,对晚期肺癌的治疗具有重要意义。
  莫博替尼琥珀酸盐能够选择性地抑制表皮生长因子受体(EGFR)的突变体,特别是耐药突变体,因此被认为是一种非常有前景的新药。EGFR是肺癌发生和发展的关键因素之一,因此EGFR-TKI(EGFR酪氨酸激酶抑制剂)已经成为治疗EGFR突变肺癌的一线药物。但是,随着疾病的进展,许多患者的肿瘤会出现新的EGFR耐药突变体,导致之前使用的EGFR-TKI逐渐失效,这时候莫博替尼琥珀酸盐就可以发挥独特的作用。
莫博替尼  临床研究显示,莫博替尼琥珀酸盐在治疗EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,具有较高的总有效率(ORR)和持续有效率(DOR)。同时,与传统的化疗手段相比,莫博替尼琥珀酸盐具有更低的毒副作用和更好的耐受性,因此在临床实践中有着广泛的应用前景。
  此外,莫博替尼琥珀酸盐还可以延缓疾病的进展,提高患者的生存期。根据FDA批准的资料显示,莫博替尼琥珀酸盐的中位无进展生存期(PFS)为7.3个月,比其他治疗手段有着明显的优势。不过由于该药品的研究仍在不断的推进中,因此还需要更多的临床数据来证实其安全性和疗效。
  总之,莫博替尼琥珀酸盐的上市,进一步拓宽了晚期肺癌治疗的途径。尤其是在治疗EGFR-TKI耐药的患者中,其具有明显的优势,可以为患者带来更好的生存质量和生存期。相信随着该药品研究的深入,它将为广大肺癌患者带来更好的治疗结果。