艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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艾曲波帕是一种口服的局部体外刺激剂(Thrombopoietin receptor agonist),主要用于治疗血小板减少性紫癜(ITP)和慢性肝病相关性血小板减少症(CPLT)等疾病。用于治疗IPT的第一种局部体外刺激剂是罗米普利(Romiplostim),于2008年被FDA批准上市。第二个局部体外刺激剂是艾曲波帕,于2008年在欧洲获得批准,在2009年获得了FDA批准。
艾曲波帕属于第二代局部体外刺激剂(TPO-R agonist),第一代是罗米普利(Romiplostim)。第一代局部体外刺激剂虽然是最初的药代学开发和应用药物,性能稳定,计量调整方便等特点,但存在结构简单、药效短暂等缺点。在第二代局部体外刺激剂中,在维持TPO-R适当激活的前提下,降低药物的渗透能力、分解代谢速度与生物分子亲和力等关键性能限制被重点研发。艾曲波帕是一种特异性、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服药物,优越的药效、便捷的用药方式和缓解慢性冠心病患者的疼痛、促进其生活质量等优点在治疗IPT和CPLT等方面具有重要临床意义。
除了上述疾病外,
艾曲波帕还被应用于治疗自身免疫血小板减少症(AITP)、插入自身(In vitro)相关的血小板减少症(IPATO)、慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤(nHL)等在内的各种血小板减少性疾病。公司名叫GlaxoSmithKline(葛兰素史克)的生物制药公司取得了艾曲波帕的世界范围内的开发和市场营销权,在包括美国和欧洲在内的各地推广和销售艾曲波帕,赢得了广大使用者的好评。而对于这种局部体外刺激剂,其未来的研究方向将是各种特异性TPO-R agonist与其他药物的结合应用,向着多功能局部体外刺激剂发展,以更好地维护广大患者的健康。