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替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)韦立得国内有没有上市

发布时间:2023-12-18 16:02:03 阅读:1446 来源:问药网
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富马酸替诺福韦二吡呋酯片

富马酸替诺福韦二吡呋酯片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者 用法用量:用法用量  1、成人和12岁及12岁以上儿患者(35kg取以上)推荐剂量  对HIV-L或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(一片)每日一次,口服,空腹或与合物同时服用。  对于慢性乙肝的治疗,最佳疗程尚未明确.体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和行效尚未研究。  2、成人肾功能损害者使用剂量上的调整  在中至重度肾功能损害的受试者中给子富马酸替诺福韦二吡呋酯时,药物暴露显著增加。  对基线肌酐清除率<50mL/分钟的患者,应按照表格调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。  在中度到重度肾功能损害的患者中,尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价,因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。  对轻度肾功能损害(肌酐清除幸50-80mL/分钟)的患者无需调整剂量.在这些患者中应定期监测计算出的肌酐清除率、血清磷、尿糖和尿蛋白。肌酐清除率(ml/min)血液透析患者推荐每300mg给药间隔时间≥5030-4910-29每24小时一次每48小时一次每72-96小时一次每7天一次或共透析12小时后  1、使用理想(偏瘦)体重计算。  2、一般每周一次(假定每周3次血液透析,每次大约持续4小时)。  富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药  3、在肌酐清除率< 10mL/分钟的非血液透析患者中,尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学进行评价,所以对这些患者没有给药建议。  4、、尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。
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替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)韦立得国内有没有上市,替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)于2016年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2018年11月19日在国内批准上市。

近年来,替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)韦立得成为关注的焦点,它被广泛应用于乙肝和艾滋病等疾病的治疗。人们对于其在国内的上市情况充满了好奇。本文将从不同角度对替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)韦立得在国内的上市情况进行探讨。

1. 替诺福韦艾拉酚胺(TAF)概述

替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是一种抗逆转录病毒药物,广泛用于治疗乙肝和艾滋病。相比于替诺福韦胆酯酸盐(TDF),TAF具有更高的生物利用度和更低的肾毒性,因此更为安全。因其独特的优势,TAF备受医学界关注,也成为了患者追逐的焦点。

2. 替诺福韦艾拉酚胺(TAF)在国内的研发情况

截至目前,替诺福韦艾拉酚胺(TAF)已在国内进入了临床试验阶段。多家制药企业将其作为重点研发项目,积极开展临床研究。与此同时,一些权威医疗机构也在推动TAF的研发进程,以期早日满足国内患者的需求。

3. 替诺福韦艾拉酚胺(TAF)在国内的上市前景

尽管目前在国内尚未上市,但根据相关资料显示,替诺福韦艾拉酚胺(TAF)已完成了临床试验,并且取得了较好的疗效和安全性。因此,许多专家和患者对其上市充满期待。随着研发工作的进展,相信TAF在不久的将来将会在国内上市,为患者带来更多治疗选择。

4. 结语

替诺福韦艾拉酚胺(TAF)作为一种新型抗逆转录病毒药物,其在国内的发展备受关注。尽管目前尚未正式上市,但其研发工作已经取得了阶段性成果,相信不久之后,TAF将会在国内市场上崭露头角,为患者带来更多治疗希望。期待未来,TAF必将成为乙肝和艾滋病治疗领域的重要力量。