尼达尼布颗粒
生产厂家:印度普拉卡什(BDR)制药公司
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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尼达尼布(Nintedanib)维加特印度版,尼达尼布(Nintedanib)的版本有:1、德国勃林格殷格翰版本;2、印度Glenmark版本;3、印度BDR版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本;代购价格是550元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
尼达尼布(Nintedanib)维加特是一种针对特发性肺纤维化的药物,显著改善了患者的生活质量。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的纤维肺病,其特征是肺组织疤痕化和纤维化,导致呼吸困难和丧失肺功能。尼达尼布(Vintec),作为一种抗纤维化药物,已经在印度上市,并为患者们带来了新的希望。
1. 抑制疾病进展:尼达尼布(Nintedanib)的核心功能
尼达尼布(Nintedanib)基于其独特的作用机制,成功抑制了特发性肺纤维化的进展。尼达尼布(Nintedanib)通过靶向肺组织中的生长因子信号通路,抑制疾病进程中关键的纤维化细胞增殖和肺间质改变。这种药物的使用可以减慢肺功能下降的速度,有助于延缓疾病的发展。
2. 实验证据:尼达尼布(Nintedanib)的临床疗效
通过多个临床试验,尼达尼布(Nintedanib)的疗效已得到验证。一项关于该药物的大规模研究表明,在与安慰剂相比的对照组中,使用尼达尼布(Nintedanib)的患者呼吸困难程度和肺功能下降速度显著减少,疾病进展也得到了明显的延缓。
3. 安全性和耐受性:尼达尼布(Nintedanib)的优势
尼达尼布(Nintedanib)在安全性和耐受性方面表现出色。已进行的临床试验表明,尼达尼布(Nintedanib)与安慰剂相比,在不良事件和严重不良事件发生率上无显著差异。因此,该药物通常可以被患者们良好地耐受,并获得较好的治疗效果。
4. 带来的希望:尼达尼布(Nintedanib)改善患者生活质量
对于特发性肺纤维化患者来说,尼达尼布(Nintedanib)的上市是一个重要的突破。这种药物能够显著改善患者的生活质量,缓解呼吸困难,延缓疾病的进展,减少住院次数和恶化风险。通过提供更有效的治疗选择,尼达尼布(Nintedanib)维加特为患者们带来了新的希望,让他们能够重获健康和积极的生活态度。
【文章结论】尼达尼布(Nintedanib)维加特作为一种针对特发性肺纤维化的药物,通过抑制疾病进展、具有明显的临床疗效、良好的安全性和耐受性,为患者们提供了重要的治疗选择。该药物的上市为患者们带来了新的希望,使他们能够在面对肺病的挑战时重新获得健康和积极的生活态度。