艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(瑞弗兰)国内上市时间,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种常用于治疗血小板减少疾病的药物。它通过刺激骨髓产生更多的血小板,从而帮助预防或治疗由于各种原因引起的血小板减少症。最近,人们对这种药物在国内上市的时间表感到关注,接下来我们将对此进行详细介绍。
1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)简介
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗因自身免疫性血小板减少症(ITP)、慢性肝素诱发的血小板减少症(HIT)或慢性免疫性血小板减少症(HIT)而导致的血小板减少。
2. 艾曲泊帕在国外的使用情况
在美国和欧洲等地,艾曲泊帕已经被批准用于治疗成年患者的IPT,以及已接受了其他治疗但未获得充分治疗的患者的慢性肝素诱发的血小板减少症。
3. 艾曲泊帕在国内上市的时间表
截至目前,艾曲泊帕在中国大陆尚未正式上市。根据一些报道,该药物已经在中国的临床试验中展示出了一定的疗效,因此人们普遍对其在国内的上市充满期待。
4. 未来展望
随着中国不断加强对医药领域的监管和审批程序,相信艾曲泊帕(Eltrombopag)会在不久的将来获得中国的上市批准。这将为患有相关疾病的患者带来更多治疗选择,提高治疗质量和患者生活质量。
总的来说,艾曲泊帕(Eltrombopag)的国内上市将为中国患者带来希望。在使用任何药物之前,患者应该咨询专业医生的建议,并严格按照医生的指导使用。