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苏可欣(阿伐曲泊帕)Avatrombopag副作用大不大

发布时间:2023-12-20 11:29:46 阅读:1163 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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苏可欣(阿伐曲泊帕)Avatrombopag副作用大不大,苏可欣(Avatrombopag)常见副作用包括发热、疲劳、头痛、腹部疼痛、肢体疼痛、食欲不振和恶心。需要监测肝功能和血小板计数。苏可欣(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,特别用于患有慢性肝病的成年患者。虽然这一药物在提高血小板水平方面表现出色,但使用过程中是否伴随着明显的副作用是患者和医生们普遍关心的问题。本文将对阿伐曲泊帕的副作用进行综合评估,以帮助患者更好地了解这一治疗选项。

1. 阿伐曲泊帕的基本信息

阿伐曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,通过促进血小板的生成来提高血小板水平。它主要应用于慢性肝病患者,这类患者常常伴随着血小板减少,容易导致出血问题。阿伐曲泊帕的作用机制使其成为一种有前途的治疗手段。

2. 临床试验中的主要副作用

在进行临床试验时,研究人员对阿伐曲泊帕的副作用进行了系统评估。研究结果表明,患者在使用阿伐曲泊帕时可能经历头痛、乏力、腹痛等一些轻度不适,但这些症状通常是短暂的,不会对患者的生活质量产生显著影响。

3. 严重副作用的风险评估

尽管阿伐曲泊帕的轻度副作用较为常见,但一些患者担心是否存在严重的不良反应。根据目前的研究,阿伐曲泊帕在临床使用中的严重副作用相对较少。对于每位患者而言,医生都会根据其具体情况权衡利弊,确保使用药物的安全性。

4. 个体差异的考虑

人体对药物的反应存在个体差异,因此一些患者可能对阿伐曲泊帕更为敏感,而另一些患者可能对其耐受性较好。在使用过程中,密切监测患者的生理指标,特别是肝功能等因素,有助于及时发现并处理任何潜在的问题。

结论

综合来看,阿伐曲泊帕作为一种治疗血小板减少症的药物,在临床应用中表现出一定的安全性和有效性。虽然轻度的不适感可能会在使用过程中出现,但严重的副作用相对较少。患者在使用前仍应仔细咨询医生,确保在专业监督下合理使用,以最大程度地降低潜在的风险。