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艾曲波帕是靶向药吗?

发布时间:2023-05-22 14:41:39 阅读:132 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  艾曲波帕(Eltrombopag)是一种新型治疗血小板减少症的药物。它已被广泛应用于众多临床实践中,特别是在自身免疫性血小板减少症、慢性肝病相关性血小板减少症及特发性血小板减少症等方面展现出了显著的效果及安全性。
  那么,艾曲波帕到底是不是一种靶向药物呢?
艾曲波帕  靶向药物可以精准地结合特定的分子靶位,从而能够对疾病造成的异常信号及转录因子产生干预和调节作用,有效阻断癌细胞的生长、增殖和扩散。由于靶向性及选择性非常高,因此它能够避免传统化疗药物的过度广泛毒副作用,更加显著地改善患者的治疗效果。
  艾曲波帕虽然不能被视为一种典型的靶向药物,但它仍然具备一定的靶向性和选择性。艾曲波帕可以显著地提高血小板的生成,从而使血小板减少症患者的血小板水平得到有效的控制。此外,它还能够提高骨髓增生因子浓度,提升畸形血小板的形成,并促进巨核细胞的分化,从而使患者在短时间内获得更快的恢复。
  相比传统的靶向药物,艾曲波帕还具有更加安全和温和的特点,这对于患者的身体健康和生活质量的提高大有裨益。但需要注意的是,艾曲波帕也存在着一定的副作用和禁忌症,因此在使用过程中还需注意医生的指导和建议。
  总之,艾曲波帕虽然不能被归类为传统意义上的靶向药物,但它仍然展现出了与靶向药物相似的作用,且更加安全、温和。它的研究及应用也为其他血小板减少症治疗药物的研发和提升提供了新的思路。