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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维仿制药是真的吗

发布时间:2023-12-21 13:53:22 阅读:1326 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维仿制药是真的吗,缬更昔洛韦(Valganciclovir)的版本有:1、PatheonInc.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是16000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维是一种广泛应用于医学领域的药物,可以有效预防肝移植后的巨细胞感染。它是替代药物更昔洛韦的口服版本,具有更高的安全性和便利性。正因为其广泛应用和价值,市场上也会出现一些仿制药品,使得人们对缬更昔洛韦的真实性产生疑问。本文将对缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维仿制药是否真实存在进行探讨。

1. 缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的有效性和应用领域

缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维是一种抗病毒药物,用于预防和治疗巨细胞病毒感染,特别是在器官移植患者中。作为口服药物,相比于静脉注射的更昔洛韦,缬更昔洛韦更便于患者使用,并且具有良好的生物利用度和安全性。

2. 缬更昔洛韦仿制药的存在与可行性

仿制药是根据已上市药物的成分和生物等效性进行复制制造的药物。由于原始药物的专利保护期限有限,一旦过期,其他制药公司就可以申请仿制药的生产。因此,缬更昔洛韦的仿制药是有可能存在的。

3. 仿制药的真实性与品质问题

尽管缬更昔洛韦的仿制药是可能存在的,但我们需要关注其真实性和品质问题。仿制药的质量控制和生产规范会对药物的成分、纯度和安全性产生重要影响。因此,寻找合法、可靠的制药公司以及经过相关监管机构认证的仿制药品牌是至关重要的。

4. 寻找可信的缬更昔洛韦仿制药

为确保使用的缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维仿制药的真实性和质量,我们应该选择信誉良好的制药公司的产品,并确保其获得相关监管机构的批准。全球各国的监管机构负责确保仿制药的质量和安全性。在购买或使用缬更昔洛韦仿制药时,建议咨询医生或药剂师,以获取可靠的药品信息。

缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维仿制药是存在的,但我们需要对其真实性和质量问题保持警惕。选择合法、可信的制药公司的产品,并确保其获得监管机构的认可,可以帮助我们获得安全有效的药物治疗。在使用任何药物之前,与医生和药剂师进行咨询是明智的选择,以确保您获得合适的治疗和安全的药物。