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缬更昔洛韦(Valganciclovir)的说明书

发布时间:2025-03-14 12:03:49 阅读:1453 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)的说明书,缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗由巨细胞病毒引起的感染,其疗效如下:1、对于预防和治疗CMV感染非常有效;2、对于先天性CMV感染的婴儿,缬更昔洛韦也显示出一定的疗效;3、在器官移植受者中,它可以减少CMV病发的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗与获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)有关的巨细胞病毒(CMV)感染。本文将详细介绍缬更昔洛韦的适应症、用法用量、不良反应及注意事项,以帮助患者和临床医生更好地了解和使用此药物。

1. 适应症

缬更昔洛韦主要适用于预防和治疗与获得性免疫缺陷综合征相关的巨细胞病毒感染。它特别适用于那些有高风险发展为CMV病的免疫抑制患者,如接受器官移植或正在进行抗逆转录病毒治疗的艾滋病患者。此外,缬更昔洛韦也可用于已经感染CMV的患者,以减少病毒的扩散和相关并发症的风险。

2. 用法用量

缬更昔洛韦通常以口服形式给药,需遵循医生的具体指导。治疗CMV感染的成人常用剂量为900mg每日一次,疗程根据患者情况而定。对于儿童患者,剂量应根据体重及具体病情调整。在开始治疗前,建议进行肾功能评估,因为缬更昔洛韦的排泄主要依赖于肾脏。

3. 不良反应

缬更昔洛韦的使用可能会产生一些不良反应,包括但不限于血液系统的症状(如贫血、白细胞减少等)、胃肠道不适(如恶心、呕吐)、神经系统症状(如头痛)以及肝功能异常等。若出现严重不良反应,需及时联系医生,并根据情况调整治疗方案。

4. 注意事项

在使用缬更昔洛韦时,患者应注意以下事项:首先,定期监测肝肾功能和血常规,确保药物使用的安全性。其次,怀孕和哺乳期的女性应谨慎使用此药物,建议在医师指导下进行。同时,患者在服药期间应避免接触感染源,保持良好的卫生习惯,以降低继发感染的风险。

缬更昔洛韦作为一种有效的抗CMV药物,对于增强获得性免疫缺陷综合征患者的生活质量和治疗效果具有重要意义。了解其使用方法及潜在风险,有助于患者安全有效地接受治疗。在接受缬更昔洛韦治疗期间,患者应与医生保持良好的沟通,共同制定合理的治疗计划。