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培美替尼国内上市,肝癌治疗迎来新的希望!

发布时间:2023-06-17 10:21:03 阅读:260 来源:问药网
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培米替尼

培米替尼 生产厂家:美国Incyte Corporation(因塞特公司) 功能主治:国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高 用法用量:用法用量  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  吞咽整个片剂,带或不带食物。
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  近日,美国默克公司旗下的培美替尼药物在国内获得了中国食品药品监督管理局(CFDA)的批准上市。培美替尼是一种针对具有 FGFR2 基因突变的局部晚期或转移性胆管癌的靶向药物,此次上市将为患者提供更加有效的治疗方案。
  作为一种靶向治疗药物,培美替尼具有很高的选择性,能够有效靶向 FGFR2 基因突变的癌细胞,同时对正常的细胞几乎没有明显影响。这一特性使其极具潜力成为治疗肝癌的重要药物。
培美替尼  肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率一直居高不下。当前传统的治疗方式主要是手术切除、肝动脉化疗和射频消融等,但这些方式都存在一定的局限性,尤其是对于局部晚期或转移性肝癌患者,完全的切除几乎是不可能的。因此,这些患者需要药物治疗来控制肿瘤的生长和扩散。
  培美替尼的上市将在很大程度上改善了肝癌的治疗情况。研究显示,相比于传统化疗方案,培美替尼在治疗晚期胆管癌患者时能够显著延长患者的生存期,并起到减轻肿瘤相关症状的作用。
  不过,值得注意的是,培美替尼是一种处方药,需医生合理开具并指导患者使用。同时,在使用过程中需要密切关注患者的病情和药物副作用的发生,必要时应及时进行调整和处理。
  总的来说,培美替尼的国内上市为肝癌治疗带来了新的希望。但作为患者,仍需要认真对待自身的病情,积极配合医生进行治疗,同时注意自我保健,提高身体免疫力,提高治疗效果和预后。