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替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)富马酸替诺福韦二吡呋酯片有仿制药吗

发布时间:2023-12-22 11:52:13 阅读:1125 来源:问药网
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富马酸替诺福韦二吡呋酯片

富马酸替诺福韦二吡呋酯片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者 用法用量:用法用量  1、成人和12岁及12岁以上儿患者(35kg取以上)推荐剂量  对HIV-L或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(一片)每日一次,口服,空腹或与合物同时服用。  对于慢性乙肝的治疗,最佳疗程尚未明确.体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和行效尚未研究。  2、成人肾功能损害者使用剂量上的调整  在中至重度肾功能损害的受试者中给子富马酸替诺福韦二吡呋酯时,药物暴露显著增加。  对基线肌酐清除率<50mL/分钟的患者,应按照表格调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。  在中度到重度肾功能损害的患者中,尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价,因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。  对轻度肾功能损害(肌酐清除幸50-80mL/分钟)的患者无需调整剂量.在这些患者中应定期监测计算出的肌酐清除率、血清磷、尿糖和尿蛋白。肌酐清除率(ml/min)血液透析患者推荐每300mg给药间隔时间≥5030-4910-29每24小时一次每48小时一次每72-96小时一次每7天一次或共透析12小时后  1、使用理想(偏瘦)体重计算。  2、一般每周一次(假定每周3次血液透析,每次大约持续4小时)。  富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药  3、在肌酐清除率< 10mL/分钟的非血液透析患者中,尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学进行评价,所以对这些患者没有给药建议。  4、、尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。
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替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)富马酸替诺福韦二吡呋酯片有仿制药吗,替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)的版本有:1、美国吉利德版本;2、美国迈兰版本;3、印度natco版本;4、印度海得隆版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是180元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种常用于治疗乙肝和艾滋病的药物。对于许多患者来说,药物的价格是一个重要的考虑因素。由于原研药物的高成本,仿制药在提供负担得起的替代品方面起到了至关重要的作用。

1. 仿制药的定义

2. 替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)的仿制药情况

3. 仿制药的潜在优势和注意事项

4. 结论

1. 仿制药的定义

仿制药是基于已经上市的原研药的生物等效药物。它们包含与原研药相同的活性成分,并且在质量、安全性和疗效方面经过严格的验收和监管,以确保其与原研药具有相似的治疗效果。

2. 替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)的仿制药情况

目前,富马酸替诺福韦二吡呋酯片在市场上尚未有仿制药可供选择。原研药通常由一家制药公司研发并在专利保护期内投入市场销售。这意味着其他制药公司在专利期限届满前是不允许生产该药物的仿制版本。

一旦专利保护期结束,其他制药公司就可以申请生产仿制药。此时,药物的成本可能会大幅降低,从而使更多的患者能够获得价格更实惠的治疗选择。

3. 仿制药的潜在优势和注意事项

仿制药的出现可以带来许多潜在优势。首先,它们可以降低药物价格,使患者更容易获得治疗。此外,多家制药公司生产仿制药也会增加市场竞争,推动创新和改进,从而促进药物的进一步发展。

尽管仿制药在有效成分方面与原研药相同,但仍应注意到它们可能会在其他方面存在差异。例如,辅助成分的制造过程可能会有所不同,这可能对一些患者产生不同的反应。因此,在更换药物时,患者应咨询医生或药剂师,以确保安全和有效的治疗。

4. 结论

目前替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)富马酸替诺福韦二吡呋酯片尚未有可供选择的仿制药。随着时间的推移和原研药的专利期限届满,我们可以期待该药物的仿制版本逐渐进入市场。

仿制药的出现将为患者提供更多廉价但同样有效的治疗选择。患者在选择切换药物之前,应咨询医生或药剂师,以确保药物的安全性和适用性。尽管仿制药可能在某些方面有所差异,但它们在整体上为广大患者带来了更多的选择机会,为乙肝和艾滋病的治疗带来更多希望。