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万赛维仿制药价格一览:打破垄断,让百姓用药更划算

发布时间:2023-06-17 11:12:09 阅读:464 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  随着生活水平的不断提高,健康问题成为越来越多人的关注焦点。然而,对于一些重症患者来说,昂贵的药品价格往往成为治疗的障碍。在这方面,仿制药的出现为广大患者带来了曙光。万赛维仿制药就是其中的佼佼者。下面,我们来探讨一下万赛维仿制药的价格情况。
  一、什么是万赛维
万赛维  万赛维(Valganciclovir Tablets)是一种口服的、可溶性的、广谱的抗病毒药。它的主要成分为磷酸华法霉素(Valganciclovir),是防治病毒性眼病和其他病毒感染的有效药物。
  二、万赛维仿制药的价格
  对于不少患者来说,治疗重症疾病需要长期用药,药品价格的高低对于治疗的难易度是至关重要的。因此,仿制药的出现为这些患者带来了希望。
  万赛维的原研药在国内市场上一直由罗氏公司垄断销售,而仿制药的出现打破了这种局面。据不完全统计,目前万赛维的仿制品市场价格在每片20-25元之间,而在罗氏公司销售的原研药,其价格则要高出其近百倍,每片价格达到200元以上。可以看出,仿制药的出现无疑让患者们付出的治疗代价降低了许多。
  三、仿制药的利弊
  仿制药的出现虽然在一定程度上缓解了患者的经济负担,但其中也存在着一些问题,需要引起我们的重视。首先,仿制药可能存在着质量上的差别,不同的生产厂家有着不同的生产标准,药品的质量可靠性存在着波动。其次,仿制药虽然价格低廉,但其中的生产工艺和原材料的成本也随着原研药的推出而逐步提高,而生产厂家为了降低成本,可能会采用低价且存在潜在危险的原材料,这也会对患者的身体带来一定的风险。
  四、结论
  作为患者我们不可否认仿制药存在的问题,但是,我们也不能否定它为我们生活中带来的巨大帮助。万赛维仿制药的出现,不仅打破了原研药的垄断市场,更是为患者们提供了一剂划算的治疗选择。因此,我们应该保持积极乐观的态度,通过选择合适的方式购买药品,让我们和家人在健康问题上获得更好的保障。