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缬更昔洛韦(Valganciclovir)仿制药价格

发布时间:2025-04-16 09:26:16 阅读:1268 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)仿制药价格,缬更昔洛韦(Valganciclovir)的版本有:1、PatheonInc.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是16000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种用于治疗或预防获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者中巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物。随着仿制药的发展,缬更昔洛韦的仿制药在价格上的竞争变得越来越激烈,这对患者的药物可获得性和治疗方案产生了深远影响。本文将探讨缬更昔洛韦仿制药的价格现状及其对患者的潜在影响。

1. 缬更昔洛韦的作用与应用

缬更昔洛韦作为一种强效的抗病毒药物,主要用于防治艾滋病患者的巨细胞病毒感染。巨细胞病毒是一种在免疫系统受损时可能导致严重并发症的病毒。因此,对于需要接受抗病毒治疗的患者而言,缬更昔洛韦的及时使用是至关重要的。

2. 仿制药的市场背景

近年来,缬更昔洛韦的仿制药不断涌现,降低了市场上药物的成本。这些仿制药通常由多个制药公司生产,并且可以与原研药提供相似的疗效。因生产工艺、监管标准和材料成本的不同,仿制药的价格波动也相对较大。

3. 价格对患者的影响

缬更昔洛韦仿制药的价格降低为患者在治疗上的经济负担减轻提供了机会,让更多需要治疗的患者能够获得必要的药物。在许多发展中国家,医疗系统和患者的经济能力限制了创新药物的使用,而仿制药的普及使得这类药物的可及性有所提高,从而可能改善了患者的生存质量和生活水平。

4. 未来发展趋势

随着医疗政策的改革和医药市场的竞争,缬更昔洛韦及其仿制药的价格有望进一步降低。此外,预计未来会有更多的生产商进入市场,这可能导致价格进一步的透明化和竞争。患者在获取药物时将拥有更多选择,而医疗机构和政策制定者也应关注这一领域的动态,确保患者在需要时能够以可负担的价格获得有效的治疗。

缬更昔洛韦仿制药的价格波动不仅影响着药物的获取和使用,也在一定程度上反映了全球药品市场的变化。随着仿制药市场的逐步扩大,希望未来能够有更多的政策支持与监管,推动仿制药的质量和可及性的提升,从而切实提高患者的治疗效果和生存质量。