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马昔腾坦凡瑞克:实验室研发之光,呼吸疾病领域的里程碑

发布时间:2023-06-17 11:14:21 阅读:165 来源:问药网
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马昔腾坦

马昔腾坦 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂,降低发病率和死亡率 用法用量:用法用量  应该由在肺动脉高压治疗方面具有经验的医生启动治疗,并对治疗进行监测。  剂量本品的推荐剂量是10mg,每日一次口服。  可随餐或空腹服用。  不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。  尚未在PAH患者中进行过高于10mg,每日一次剂量的研究,故不建议使用。  漏服应每天在固定时间服用本品。  如果漏服应尽快补服,并在固定时间服用下一剂药物,同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  育龄期女性的妊娠试验育龄期女性只有妊娠试验结果为阴性时才可开始使用本品治疗。  治疗期间应每月进行一次妊娠试验(见[孕妇及晡乳期妇女用药]部分)。  肝功能不全患者根据药代动力学数据,在轻度、中度或重度肝功能损伤患者中,无需进行剂量调整(见[药代动力学]部分)。  然而,在中度或重度肝功能损伤的PAH患者中,尚没有应用本品的临床经验。  不推荐在中度肝损伤患者中使用本品。  不得在重度肝损伤患者中或肝脏转氨酶出现有临床意义增高(高于正常上限3倍(>3xULN))的患者中启动本品治疗。  在开始使用本品前应进行肝酶检查,并在治疗期间依据临床情况复查。  (见[注意事项]部分)。  肾功能不全患者根据药代动力学数据,在肾功能损伤患者中不需调整剂量。  尚无本品在重度肾功能损伤PHA患者中使用的临床经验,建议在此人群使用要谨慎。  肾功能不全的患者使用本品治疗过样中出现低血压和贫血的风险可能更高,因此,应考虑监测血压和血红蛋白。  不推荐在接受透析的患者中使用本品(见[药代动力学]部分)。
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  马昔腾坦凡瑞克,是一种针对呼吸疾病的治疗药物,经历了漫长而复杂的研发过程,最终于2013年获得了欧美两地的上市批准。如今,它已成为治疗肺动脉高压以及其他相关呼吸疾病的首选药物之一。
  以马昔腾坦凡瑞克为代表的治疗药物产品,是药物研发的最高峰之一。这种药物通过专业实验室开发,突破了传统药物研发的技术瓶颈,呼吸疾病领域取得了重大突破。
马昔腾坦  马昔腾坦凡瑞克的研发过程非常艰辛,这场马拉松式的研发之旅,起始于上个世纪九十年代。当时,肺动脉高压是一个几乎无药可治的疾病,这不仅给患者及其家庭带来了极大的痛苦,更造成了严重的社会负担。
  马昔腾坦凡瑞克的研发过程前后共计耗费了超过20年的时间,涉及到了上千名研究人员,耗费巨额的经费和人力资源。然而,正是这份努力与奉献,才使得这种药物最终被研发成功。
  马昔腾坦凡瑞克的上市不仅填补了呼吸疾病领域的空白,也使得许多患者重获新生。作为全球呼吸疾病领域的里程碑,马昔腾坦凡瑞克的成功,不仅是一次重大的药物研究突破,也是一次科技与医学的完美结合。
  “聚焦呼吸健康,创造未来可能”,这是马昔腾坦凡瑞克开创的药物治疗理念,也是研究人员的共同信念。在不断的优化和创新中,药物治疗正逐渐从小分子药物向大分子药物发展,而作为其中的佼佼者,马昔腾坦凡瑞克诠释了现代新技术,为呼吸疾病人群带来了惊喜和希望。
  总的来说,马昔腾坦凡瑞克的研发历程是一次勇攀科技高峰的伟大奋斗史,也是我们对呼吸健康关注的实际行动。它的推出将会对治疗呼吸疾病、推动医学研究方面产生深远的影响。最后,希望医药科技研究者,能够继续爬梳更多医学难题、面对更多挑战,将实现人类健康长寿的理想变为现实!