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马西替坦(Macitentan)的有效期是多长时间

发布时间:2025-03-09 15:40:35 阅读:1260 来源:问药网
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马昔腾坦

马昔腾坦 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂,降低发病率和死亡率 用法用量:用法用量  应该由在肺动脉高压治疗方面具有经验的医生启动治疗,并对治疗进行监测。  剂量本品的推荐剂量是10mg,每日一次口服。  可随餐或空腹服用。  不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。  尚未在PAH患者中进行过高于10mg,每日一次剂量的研究,故不建议使用。  漏服应每天在固定时间服用本品。  如果漏服应尽快补服,并在固定时间服用下一剂药物,同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  育龄期女性的妊娠试验育龄期女性只有妊娠试验结果为阴性时才可开始使用本品治疗。  治疗期间应每月进行一次妊娠试验(见[孕妇及晡乳期妇女用药]部分)。  肝功能不全患者根据药代动力学数据,在轻度、中度或重度肝功能损伤患者中,无需进行剂量调整(见[药代动力学]部分)。  然而,在中度或重度肝功能损伤的PAH患者中,尚没有应用本品的临床经验。  不推荐在中度肝损伤患者中使用本品。  不得在重度肝损伤患者中或肝脏转氨酶出现有临床意义增高(高于正常上限3倍(>3xULN))的患者中启动本品治疗。  在开始使用本品前应进行肝酶检查,并在治疗期间依据临床情况复查。  (见[注意事项]部分)。  肾功能不全患者根据药代动力学数据,在肾功能损伤患者中不需调整剂量。  尚无本品在重度肾功能损伤PHA患者中使用的临床经验,建议在此人群使用要谨慎。  肾功能不全的患者使用本品治疗过样中出现低血压和贫血的风险可能更高,因此,应考虑监测血压和血红蛋白。  不推荐在接受透析的患者中使用本品(见[药代动力学]部分)。
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马西替坦(Macitentan)的有效期是多长时间,马西替坦(Macitentan)在国外最早于2013年10月18日在美国获得批准。目前已经在中国上市,于2017年10月该药品在国内获批上市。马西替坦(Macitentan)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

马西替坦(Macitentan)是一种用于治疗肺动脉高压的药物,属于内皮素受体拮抗剂。肺动脉高压是一种严重影响患者生活质量的罕见疾病,马西替坦通过抑制内皮素的作用,能够有效改善患者的症状并提高其生活质量。许多患者对于药物的有效期及其安全性存在疑惑,本文将对此进行详细探讨。

1. 马西替坦的药理特性

马西替坦的主要机制是通过拮抗内皮素A和内皮素B受体,降低肺血管的收缩程度,从而减轻肺动脉高压的症状。与其他治疗肺动脉高压的药物相比,马西替坦的作用相对持久,能够提供更为稳定的疗效。

2. 有效期的定义

药物的有效期通常指的是在特定条件下,药物的疗效和安全性能够得到保证的时间长度。马西替坦的有效期受到多种因素的影响,包括生产工艺、储存条件以及患者个体差异等。

3. 马西替坦的推荐用法

根据临床研究,马西替坦通常以每日一次的口服方式服用,剂量一般为10毫克。临床数据显示,在此剂量下,可以显著提升患者的六分钟步行距离,且相对安全。在正式使用前,患者应咨询医生,遵循专业的用药指导。

4. 储存条件对有效期的影响

马西替坦的有效期也与其储存环境密切相关。为了保证药物的稳定性和有效性,建议储存于干燥、阴凉的环境中,并避免阳光直射及高温。在不当储存条件下,药物可能会失去效力。

综上所述,马西替坦作为一种有效的肺动脉高压治疗药物,其有效期受多方因素的影响。在日常用药中,患者应关注药物的储存条件,并在有疑问时及时与医生沟通,以确保治疗效果的最大化。使用马西替坦的患者应定期接受专业医疗的检查与跟踪,保持健康的生活方式,从而更好地应对肺动脉高压带来的挑战。