地西他滨
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:可用于晚期骨髓增生性肿瘤,联合疗法中位生存21个月
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用地西他滨:治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性,保证在每个给药周期前至少达到最低限。 在开始治疗前还应检测肝脏生化和血清肌酐。 推荐两种给药方案:给药方案一(3天给药方案)1、地西他滨给药剂量为15mg/m2,连续静脉输注3小时以上,每8小时一次,连续3天。 患者可预先使用常规止吐药。 2、给药周期每6周重复一个周期。 推荐至少重复4个周期。 然而,获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。 如果患者能继续获益可以持续用药。 3、依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的地西他滨治疗,血液学恢复(中性粒细胞绝对计数[ANC]≥1000/μL,血小板≥50000/μL)需要超过6周,则下一周期的治疗应延迟,且剂量应按以下原则进行暂时性的调整:(1)恢复时间超过6周,但少于8周-给药应延迟2周,且重新开始治疗剂量减少到11mg/m2,每8小时一次,(33mg/m2/天,99mg/m2/周期); (2)恢复时间超过8周,但少于10周-患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估),如未出现进展,给药应延迟2周以上,重新开始时剂量应减少到11mg/m2,每8小时一次(33mg/m2/天,99mg/m2/周期),然后在接下来的周期中,根据临床情况维持或增加剂量。 4、依据非血液学毒性进行的剂量调整或延迟给药:在第一个地西他滨治疗周期后,如果出现以下非血液学毒性,暂停地西他滨用药直至毒性消失:①血清肌酐≥2mg/dL; ②丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素≥2倍正常值最高上限(ULN); ③活动性或未控制的感染。 给药方案二(5天给药方案)1、地西他滨的给药剂量为20mg/m2,连续静脉输注1小时,每天一次,连续5天。 每4周重复一个周期。 患者可预先使用常规止吐药。 2、如果出现骨髓抑制,后续治疗周期应推迟至血液学指标恢复(ANC≥1,000/μL,血小板≥50,000/μL)。 如果出现非血液学毒性亦应参照方案一处理。 3、基于国外临床研究数据提示与3天给药方案相比,5天给药方案具有更好的耐受性。 该方案已经在国外获得批准。 中国人群应用经验有限。 请主治医生根据中国患者自身状况选择合理给药方案。 4、静脉给药操作:(1)地西他滨是细胞毒性药物,操作和配制地西他滨时应当小心。 应当采用恰当的处理和处置抗肿瘤药物的手段。 (2)本品应当在无菌条件下用注射用水复溶(10mg规格用2ml注射用水复溶; 50mg规格用10ml注射用水复溶):配制成每毫升约含5.0mg地西他滨,pH6.7-7.3的溶液。 复溶后,立即再用0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液进一步稀释成终溶度为0.1-1.0mg/mL的溶液。 建议即配即用。 如复溶后15分钟未能使用,稀释液必须用2-8℃的冷输液配制,并在2-8℃(360F-460F)保存,最多不超过7小时。 (3)只要溶液和容器允许,非口服给药的药品在给药前应检查可见异物和颜色。 当出现可见异物或颜色变化,请勿使用。
查看详情
地西他滨(Decitabine)是一种新型的DNA甲基化抑制剂,可用于治疗白血病、骨髓增生异常综合症等疾病。同时,研究数据显示,地西他滨也可以治疗血小板减少症状。
血小板减少症状是一种以血小板数目减少为主要表现的疾病。由于血小板是维持血液凝固的重要成分,因此血小板减少可能导致严重的出血症状,包括鼻出血、口腔出血、月经过多和出血性疾病等。传统的治疗方法包括输液输血、药物治疗等,但这些治疗方法的效果和副作用都存在一定的局限性。
地西他滨则提供了一种可能的治疗选择。据研究数据显示,地西他滨可以抑制体内的DNA甲基转移酶,从而导致某些基因的去甲基化。这样一来,就可以恢复某些被甲基化遮蔽的基因表达水平,从而起到一定的治疗效果。
在研究中,一组患有某种血小板减少症状的患者被分为治疗组和对照组。治疗组在治疗前和治疗后分别进行了一系列的血液检测,包括血小板数目、凝血功能、红白细胞数量等方面的指标。结果显示,治疗组中的患者在治疗后血小板数目有所提高,并且其他指标也得到了改善,而对照组则没有这样的效果。
当然,
地西他滨仍然存在一定的副作用,包括恶心、呕吐、腹泻等。因此,在使用地西他滨治疗血小板减少症状时,需要在医生的指导下进行,以避免出现不必要的风险。
综上所述,
地西他滨可以作为一种有效的治疗血小板减少症状的方法。而且,在研究中,地西他滨的治疗效果得到了充分的验证。但是,在使用过程中,需要引起足够的重视,避免不必要的副作用。