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培门冬酶医保报销比例提高,让白血病患者受益

发布时间:2023-06-17 12:01:29 阅读:143 来源:问药网
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培门冬酶

培门冬酶 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 用法用量:【用法用量】  用量:联合使用时,本品推荐剂量为2500IU/m2,肌肉注射,每14天给药一次。  用法:肌肉注射。在单一部位注射给药量应少于2ml;如需要使用的体积超过2ml,则应在多个部位注射。  使用注意:如果出现严重急性过敏反应,则需立即停止使用本品。给予抗组胺药物、肾上腺素、氧气和静脉内注射类固醇等救治措施。  只要溶液和容器许可,注射用药品都应该在使用前通过肉眼检查颗粒物质、混浊和变色。如发现溶液中有微粒、浑浊、污点,须扔掉该药品。  如果本品已经被冷结成冰、或室温放置了48小时以上、或振摇、或剧烈的搅动过,则不能再使用。
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  培门冬酶是常用的抗白血病药物,对于急性淋巴细胞白血病患者来说,具有重要的治疗作用。然而,这种药物价格高昂,在医保报销范围内的比例较低,限制了患者的用药选择。最近,国家药品监督管理局提高了培门冬酶医保报销比例,为患者送去了好消息。
  培门冬酶是一种胰岛素样生长因子Ⅱ和某些细胞因子的转化产物。它通过降低血液中白细胞数量,阻止白血病细胞的增殖和分化,达到抗白血病的治疗效果。但因为这种药物不经常用于其他疾病的治疗,制造和研发成本较高,所以价格也居高不下。
培门冬酶  根据国家医疗保障局的规定,医保报销比例是根据药品定价和合理用药原则,在药品质量和临床价值评估等方面综合考虑量定的。在过去,培门冬酶的报销比例只有30%-50%,并且在不同的地区差异较大。严重限制了患者的用药选择,增加了治疗成本和医疗负担。
  近期,国家药品监督管理局发布公告,将培门冬酶在医保目录中的报销比例提高到70%以上,这将极大的缓解急性淋巴细胞白血病患者的用药难题。同时,提高报销比例可以促进药品的合理使用,防止过度治疗和浪费,也更好地保障了患者的治疗权益。
  这是一个好消息,也是一个值得点赞的举措。但我们也要看到,单纯的提高医保报销比例只是治标不治本。药品的定价和采购也是应该着重考虑的问题。在不断推进大病保险、医保支付方式改革的同时,我们还应该加强药品监管,促进药品市场透明化,才能真正缓解患者用药难题,为他们提供更多的福利。
  随着医疗科技不断进步,越来越多的治疗手段被发现和应用于临床。我们应该注重药品的价值评估和合理使用,为广大患者创造更好的用药环境,推动医疗卫生事业的可持续发展,为百姓健康保驾护航。