卡那单抗
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:CAPS临床有效率达81%,痛风发病率降低
用法用量:用法用量 CAPS:2岁及以上的成人,青少年和儿童 对于CAPS患者,canakinumab的推荐起始剂量为: ≥4岁的成人,青少年和儿童: •体重> 40公斤的患者150毫克 •体重≥15kg和≤40kg的患者为2mg/kg •体重≥7.5kg和<15 kg的患者为4mg/kg 2至4岁的儿童: •体重≥7.5 kg的患者为4mg/kg 通过皮下注射每八周一次。 对于起始剂量为150 mg或2mg/kg的患者,如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应(皮疹和其他全身性炎症症状的缓解),则应以150mg或2的剂量再次使用canakinumab可以考虑mg/kg。 如果随后达到完全的治疗反应,则应维持每8周300毫克或4毫克/千克的强化剂量方案。 如果在增加剂量后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑以300 mg或4mg/kg的第三剂量的canakinumab。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应根据个人临床判断,考虑维持每8周600mg或8mg/kg的加强剂量方案。 对于起始剂量为4mg/kg的患者,如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑第二剂量的canakinumab 4mg/kg。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应根据个人临床判断,考虑维持每8周8mg/kg的加强剂量方案。 RAPS,HIDS/MKD和FMF:成人,青少年和2岁以上的儿童 TRAPS,HIDS/MKD和FMF患者中canakinumab的推荐起始剂量为: •体重> 40公斤的患者150毫克 •体重≥7.5 kg且≤40 kg的患者为2mg/kg 通过皮下注射每四周一次。 如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑以150 mg或2mg/kg的剂量再次使用canakinumab。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应维持每4周300毫克(或体重≤40千克的患者为4毫克/千克)的加强剂量方案。 对于没有临床改善的患者,继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。 斯蒂尔氏病(SJIA和AOSD) 对于体重≥7.5 kg的斯蒂尔氏病患者,canakinumab的推荐剂量为每四周通过皮下注射给药4mg/kg(最大300mg)。 对于没有临床改善的患者,继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。 痛风性关节炎 应制定或优化采用适当的尿酸盐降低疗法(ULT)的高尿酸血症治疗。 Canakinumab应作为按需治疗痛风性关节炎的治疗方法。 对于患有痛风性关节炎的成年患者,canakinumab的推荐剂量是在发作期间皮下注射150 mg。 为了获得最佳效果,在痛风性关节炎发作后应尽快使用canakinumab。 对初始治疗无反应的患者不应使用卡那基单抗再次治疗。 对于有反应并需要重新治疗的患者,应间隔至少12周,然后才能服用新剂量的canakinumab。 特殊人群 小儿 CAPS,TRAPS,HIDS/MKD和FMF 尚未确定canakinumab在2岁以下的CAPS,TRAPS,HIDS/MKD和FMF患者中的安全性和有效性 老年 无需调整剂量。 肝功能不全 Canakinumab尚未在肝功能不全患者中进行过研究。 无法提出建议。 肾功能不全 肾功能不全的患者无需调整剂量。 但是,此类患者的临床经验有限。 给药方法 用于皮下使用。 以下是合适的注射部位:大腿上部,腹部,上臂或臀部。 建议每次注射产品时选择不同的注射部位,以免造成酸痛。 应避免皮肤破损和被皮疹擦伤或覆盖的区域。 应避免注射到疤痕组织中,因为这可能导致canakinumab暴露不足。 每个小瓶可在单位患者中单次使用,单次使用。 在接受正确注射技术的适当培训之后,如果医生认为适当的话,患者或其护理人员可以注射canakinumab,并在必要时进行医学随访
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卡那单抗(Canakinumab)卡纳单抗仿制药价格,卡那单抗(Canakinumab)的规格为150mg/mL,价格为7450元。这个价格可能会因地区和保险覆盖情况而有所不同,建议有需要的患者直接联系当地的医疗机构或药房以获取更准确的价格信息。
近年来,卡那单抗(Canakinumab)作为一种治疗痛风、特发性关节炎和炎症综合症的生物制剂,在临床应用中受到广泛关注。随着专利保护期的结束,越来越多的厂商开始生产卡那单抗的仿制药。本文将探讨卡那单抗仿制药的价格情况,并对其对患者和医疗系统的影响进行讨论。
1. 仿制药的普及带来价格竞争
随着卡那单抗的专利保护期结束,仿制药开始进入市场,为患者提供了更多选择。仿制药通常以更低的价格供应,此举鼓励了竞争,有助于降低治疗费用,使更多患者能够获得必要的药物治疗。
2. 仿制药品质和安全性的保证
仿制药是在原研药(创新药)专利期满后生产的。为了获得批准上市,仿制药必须通过严格的相比性研究,证明其与原研药在药效、安全性和质量方面基本相同。因此,患者可以放心使用卡那单抗的仿制药,并期待得到与原研药相似的疗效。
3. 价格对医疗系统的影响
卡那单抗作为一种生物制剂,价格相对较高,对医疗系统的负担可观。随着仿制药的进入市场,价格可能会下降,从而减轻医疗系统的负担。更具竞争力的价格有助于医疗保险机构降低筹资开支,提供更可持续的医疗服务。
4. 综合考虑的使用决策
尽管仿制药价格相对较低,但在医疗决策中,医生和患者需要综合考虑多个因素。除了价格外,还需要考虑疗效、安全性、患者个体差异、用药方案和患者对药物的反应等因素。医生将综合这些因素,选择最适合患者的治疗方案。
总结起来,卡那单抗仿制药的进入市场为患者提供了更多经济实惠的选择。尽管价格是重要的考虑因素之一,但在医疗决策中需要综合考虑多个因素。医生和患者应该共同努力,选择最合适的治疗方案,以提高患者的治疗效果和生活质量。同时,医疗系统也应密切关注仿制药的价格趋势,并通过相应的政策措施确保患者能够获得质优价廉的药物治疗。