拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙仿制药价格,拉帕替尼(Lapatinib)的版本有：1、孟加拉耀品国际版本；2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。
拉帕替尼（Lapatinib）是一种被广泛应用于乳腺癌治疗的药物。它通过干扰乳腺癌细胞内的信号传导途径，抑制癌细胞生长和扩散。随着医疗技术的进步和仿制药的涌现，越来越多的患者关注拉帕替尼泰立沙的仿制药价格。本文将探讨拉帕替尼泰立沙仿制药的价格情况。
1. 泰立沙的特点与价值
拉帕替尼泰立沙是一种具有较高疗效的抗乳腺癌药物。它可以用于一线和二线治疗HER2阳性转移性乳腺癌，尤其适用于那些对曲妥珠单抗（Herceptin）治疗失败或不耐受的患者。泰立沙的重要性和需求使得仿制药企业开始对其进行研发，以提供更多可负担的替代品。
2. 泰立沙仿制药的竞争与价格
目前市场上已经有几家公司生产泰立沙的仿制药。仿制药通常以较低的价格提供，使得更多患者可以获得所需的治疗。这种仿制药竞争的局面有助于降低原研药的价格，并使得更多患者能够受益。
3. 泰立沙仿制药价格的具体情况
泰立沙的仿制药价格在不同厂家和地区可能存在差异。仿制药的价格通常会比原研药低廉一些，但具体价格仍然受多个因素的影响，如市场竞争、药物的供应链和生产成本等。为了获得最准确的价格信息，患者应咨询医生或从合法渠道购买仿制药。
4. 泰立沙仿制药使用的注意事项
尽管泰立沙的仿制药价格相对较低，但患者在购买和使用时仍需注意以下几点。首先，选择正规渠道购买仿制药，以确保产品质量和安全性。其次，在使用过程中，遵循医生的指导，正确使用药物，并密切关注可能出现的副作用。最后，及时向医生汇报任何不适情况，以确保获得及时的医疗指导和反馈。
尽管拉帕替尼泰立沙的仿制药在一定程度上降低了治疗乳腺癌的药物费用，但患者在选择时仍需综合考虑多个因素，包括药物效果、价格、病情和个体差异等。在购买和使用药物时，始终与医生保持紧密联系，以确保得到合适的治疗和指导。
