泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼(Zanubrutinib)是一种口服的B细胞淋巴瘤治疗药物。由于其仅靶向B细胞受体信号链(BTK)并保留免疫细胞的功能,因此被认为是一种相对较安全的治疗药物。然而,随着泽布替尼在临床试验中的应用,一些副作用也被发现。
首先是血液系统方面的影响。
泽布替尼可能会导致白细胞减少,血小板减少和贫血等不同程度的血液系统异常。这些异常可能会影响治疗的安全性,如增加感染和出血的风险。另外,泽布替尼还可能导致甲状腺功能异常,并可能导致低钠血症等电解质紊乱。
此外,
泽布替尼还有可能影响心血管系统。在试验中观察到了心动过速,心律不齐,心肌损伤等不良反应。对于心血管系统受损病史的患者应慎重使用。
在消化系统方面,泽布替尼也可能产生一些不适和不良反应,如腹泻,恶心,呕吐等。
总体来说,
泽布替尼治疗具有较高的安全性和药效。然而,对于可能出现的副作用应给予足够的注意,并在治疗期间进行相应的监测和调控。此外,应慎重使用与泽布替尼相互作用的其它药物,并注意药物的正确使用,以最大限度地降低患者的不适和不良反应。