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艾伏尼布的适用人群艾伏尼布(ivosidenib)是一种口服药物,属于IDH1抑制剂。IDH1是一种被发现与多种癌症相关的酶,因此该药物被广泛用于治疗IDH1基因突变引起的急性髓系白血病(AML)及其他相关的癌症。因此,适用人群大多为这些癌症患者。下面将详细介绍艾伏尼布的适用人群。
1. IDH1突变引起的急性髓性白血病(AML)
艾伏尼布在2018年被FDA批准作为治疗IDH1基因突变引起的AML的新药。IDH1基因突变是导致20%左右急性髓系白血病的原因之一,且目前还没有针对其特异性的治疗方案。艾伏尼布在研究表现出了对IDH1突变白血病细胞的显著抑制及良好的安全性,相比标准的化疗药物,艾伏尼布的毒副作用相对较小。
2. 其他患有IDH1基因突变相关的癌症
除了AML外,其他许多癌症也与IDH1基因突变有关,例如低级胶质母细胞瘤(LGG)和脑肿瘤等。研究显示,艾伏尼布在这些疾病中也表现出了相对良好的疗效,成为了另一种可选择的治疗药物。
3. 对标准化疗无法耐受的患者
与其他化疗药物相比,艾伏尼布的副作用相对较小,因此在治疗中对标准化疗无法耐受的患者是非常适用的。实际使用过程中,艾伏尼布的耐受性被证实较好,不会对患者的生活产生太大的影响。
4. 年龄相对较轻的患者
虽然艾伏尼布的主要适用人群是IDH1基因突变相关的癌症患者,但具体治疗的对象为18岁及以上的患者。这也表明,年龄相对较轻、身体条件较好的患者可以较好地适用艾伏尼布进行治疗。
总之,艾伏尼布作为一种新型治疗IDH1基因突变相关癌症的药物,适用人群主要是与IDH1基因突变相关的急性髓系白血病和其他各种癌症患者。且在对传统化疗耐受性不佳的患者以及年轻患者中也有相应的适用性。
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2023-06-30
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艾伏尼布的适应症艾伏尼布(ivosidenib)是一种针对胞外酶异构酶2(EZH2)突变体的新型口服抑制剂。它可通过靶向性地抑制EZH2突变体来改善急性髓性白血病(AML)患者的临床疗效。艾伏尼布目前已获得FDA的批准,并被列入美国癌症协会治疗指南中。
艾伏尼布的适应症主要包括已被诊断为带有IDH1基因突变的复发或难治性的骨髓增生异常综合症(MDS)或AML的成人患者。IDH1基因突变是一种常见的AML染色体异常。在这些患者身上,EZH2突变体的激活尤为常见。通过抑制EZH2突变体,艾伏尼布可以降低白细胞计数,减少脾脏和淋巴结的增大,并提高患者的全血细胞减少或细胞存活质量。
而艾伏尼布并不是在所有情况下都可以使用的药物。在接受艾伏尼布治疗以前,患者必须在诊断出IDH1基因突变之后,经过充分检查和诊断,排除了其他并存的化疗药物或其它抗癌疗法的可用性。此外,艾伏尼布也并非适用于那些存在严重肝功能损害、免疫缺陷或其他相关慢性疾病的患者。
需要注意的是,使用艾伏尼布可能导致一些不良反应。这些不良反应包括严重度不等的恶心、呕吐、腹泻、消化不良和头痛等。在治疗期间,患者需要密切监控病情及几乎每周的白细胞计数、肝功能和电解质水平等。
总之,艾伏尼布的诞生为患者提供了一种新的治疗AML的方法,尤其是对于那些持有IDH1基因突变和EZH2突变体的患者,这个新型口服抑制剂的疗效也已得到临床实验的证明。但患者在使用了艾伏尼布后,必须及时告知医生有关不良反应的情况,否则会增加病情的风险。
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2023-06-30
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艾伏尼布的作用艾伏尼布是一种治疗急性髓系白血病(AML)的药物。AML属于一种白血病类型,白血病的病人会产生大量的白血球而且这些白血球不正常地成熟。这会影响骨髓的功能,使其不能产生足够数量的正常血细胞来保持健康。艾伏尼布能够通过阻断一种叫做 IDH1 的酶的活性而抑制白血细胞的异常繁殖。
IDH1是一种叫做异构酶的酶,它参与细胞代谢和能量产生。在正常情况下,IDH1具有将异丙酸转化为苹果酸的功能。但是,肿瘤细胞中IDH1的变异会导致它不再执行这个正常的功能,而是开始产生一种叫做2-羧基葡萄糖酸的代谢产物。
艾伏尼布可以阻断这个变异的IDH1,从而抑制白血病细胞。这种药物是首个获得美国食品和药品管理局(FDA)应批准用于治疗特定IDH1突变的AML的药物。该药品通常用于治疗复发或难治性的AML患者。
使用艾伏尼布治疗AML的疗程可以持续数月,并且需要密切监测治疗的效果以及患者的副作用。一些常见的艾伏尼布的副作用包括腹泻、恶心和呕吐、乏力和贫血等。在使用这个药物之前,医生需要评估患者的完整病史以及遗传基因,以确保选用最佳的治疗方案。
总之,艾伏尼布是一种治疗AML的新型药物,能够通过抑制IDH1活性来抑制白血细胞的异常繁殖。然而,在该药物的使用过程中,患者需要接受全面的评估以及监测副作用。通过与医生密切合作,患者可以获得最好的治疗效果,并在治疗AML中获得更好的生存率。
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2023-06-29
健康问答
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艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos购买渠道有哪些
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos购买渠道有哪些,艾伏尼布(Ivosidenib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对急性髓系白血病(AML)患者的新型靶向药物,主要用于治疗那些携带IDH1突变的患者。这款药物通过抑制一种特定的酶,帮助恢复正常的细胞功能,从而为白血病患者带来新的希望。本文将介绍艾伏尼布的购买渠道及注意事项,以期帮助患者和家属更好地获取所需药物。 1. 国内药品供应渠道 在中国,艾伏尼布一般通过正规医院的药房或药品供应渠道进行销售。患者通常需要在接受该药物治疗的医院进行就诊,由主治医生开具处方,然后在药房配药。由于艾伏尼布是处方药,购买时必须遵循医院的相关规定和流程,确保安全用药。 2. 在线药品平台 随着互联网的发展,越来越多的药品在线购买平台开始提供药物购买服务。部分平台经过合法授权,可以提供艾伏尼布等药物的网络购药服务。患者应选择信誉良好的平台,并确保药品来源合法,避开那些不明来源或价格过低的销售渠道,以免受骗。 3. 进口药品代理商 除了医院和正规在线平台外,还有一些专业的药品进口代理商可以提供艾伏尼布的购药服务。这些代理商通常能够协助患者办理药品的进口手续,确保药品的合法性和安全性。在与代理商合作时,建议患者仔细核实其资质和信誉,以确保购买的药品符合国家的相关法规。 4. 需要注意的事项 在购买艾伏尼布时,患者也应特别注意一些事项。首先,确保药品的有效期和储存条件,避免因过期或不当保存而导致药效下降。其次,患者在使用艾伏尼布期间要定期进行复查,与医生保持密切沟通,及时调整治疗方案。此外,药品的价格可能因渠道不同而有所差异,患者可以多方比较,选择性价比高的购买渠道。 综上所述,艾伏尼布(Ivosidenib)作为一种新型的白血病治疗药物,为急性髓系白血病患者提供了新的选择。在购买药物时,患者应选择正规渠道,确保药品的安全与有效。同时,保持与医生的沟通,随时调整治疗策略,以获得最佳治疗效果。希望每位患者都能顺利找到合适的购药方式,早日康复。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-03-25
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艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos仿制药多少钱
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos仿制药多少钱,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物,尤其是对于伴有IDH1突变的急性髓性白血病(AML)患者。近年来,随着医药行业对仿制药的关注不断增加,市场上出现了针对艾伏尼布的仿制药版本。本文将探讨艾伏尼布及其仿制药LuciVos的价格及相关信息。 1. 艾伏尼布的基本介绍 艾伏尼布是由艾尔斯制药公司开发的一类靶向治疗药物,主要用于治疗特定突变型的急性髓性白血病。通过抑制IDH1突变的活性,艾伏尼布能够帮助恢复正常的血细胞生成,并改善患者的预后。对此病的治疗,艾伏尼布的临床效果备受认可,然而其价格较高,使许多患者面临经济负担。 2. LuciVos仿制药的出现 LuciVos是针对艾伏尼布的一种仿制药,旨在降低治疗白血病患者的经济压力。随着仿制药的推出,患者可以以更低的价格获得类似的治疗效果。这一变化不仅为患者提供了更多治疗选择,也推动了市场竞争,有望进一步降低药品价格。 3. LuciVos的市场价格 对于LuciVos的具体市场价格,因地区、药房及医保政策的不同而有所差异。一般来说,仿制药的价格通常比原研药低30%至50%。例如,在一些国家和地区,LuciVos的价格可能在每片几百元人民币左右,而原研的艾伏尼布则可能在上千元。患者在选择用药时,可以根据自身经济状况和医生的建议作出合理的选择。 4. 未来的展望 随着生物制药技术的不断进步以及仿制药市场的拓展,预计将有更多针对艾伏尼布及其他治疗白血病药物的仿制药相继上市。这不仅能够减轻患者的经济负担,还可能扩大优质医疗资源的可及性。同时,公众对仿制药的认可度也在逐步提升,这为今后的抗癌药物治疗开辟了新的方向。 艾伏尼布作为一种有效的白血病治疗药物,已帮助许多患者重返健康生活,而LuciVos的出现进一步推动了治疗的普及与可及性。在未来的医学进步中,期待有更多创新和实惠的选择,使更多患者受益。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2025-03-24
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奥沙西泮(oxazepam)哪里可以代购
奥沙西泮(oxazepam)哪里可以代购,奥沙西泮(oxazepam)为北京益民药业有限公司生产,代购价格是50~80元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥沙西泮(oxazepam)是一种常用于治疗焦虑、紧张、失眠以及部分神经官能症和癫痫的药物。由于一些地区对药品的管控或限制,有时候可能会需要代购才能获取到这种药物。以下是关于奥沙西泮代购的相关信息。 奥沙西泮(oxazepam)是一种有效的镇静安眠药物,适用于多种精神和神经系统疾病的治疗。它通过调节神经系统活动,帮助患者缓解焦虑、紧张情绪,改善睡眠质量,对于某些神经官能症和癫痫患者也具有一定的治疗效果。 1. 奥沙西泮的药物特性与作用机制 奥沙西泮属于苯二氮卓类药物,具有镇静、安眠、抗焦虑和抗抑郁的效果。它通过增强中枢神经系统的抑制作用,减少神经元的兴奋性,从而达到治疗焦虑和改善睡眠的目的。在治疗过程中,建议根据医生的建议和药物说明书正确使用,避免自行调整剂量或长期连续使用。 2. 奥沙西泮在不同国家的管控和获取限制 奥沙西泮在许多国家属于处方药,受到严格的管制。在某些地区,可能需要医生的处方才能购买,因此对于一些需要此药物治疗但又无法直接获取处方的患者来说,可能会寻求代购途径。 3. 如何进行奥沙西泮的代购? 在寻求奥沙西泮的代购时,需要谨慎选择可信赖的渠道和供应商。建议选择正规的药品代购平台或者有资质的医药服务提供商,确保所购药物的质量和安全性。此外,了解目标国家或地区对药品的进口限制和法律规定也是十分重要的。 4. 注意事项与风险提示 代购药物存在一定的风险性,包括可能购买到假冒或劣质药品,以及可能违反目标国家的法律法规。因此,在决定进行代购时,应权衡利弊并谨慎选择合适的渠道。同时,对于任何药物使用,都应在医生的指导下进行,避免出现不良反应或药物依赖问题。 奥沙西泮作为一种有效的神经系统药物,在治疗焦虑、失眠等症状中发挥着重要作用。对于需要代购的患者,选择合适的渠道和遵循医疗建议是确保安全有效使用药物的关键。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-03-24
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更多- 舒格利单抗是否适合肾功能不全的患者
舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的免疫疗法药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。对于患有肾功能不全的患者而言,使用此类药物时需谨慎评估,以确保其安全性和有效性。本文将探讨舒格利单抗在肾功能不全患者中的适用性及相关考虑。 1. 舒格利单抗的作用机制 舒格利单抗是一种抗PD-1单克隆抗体,通过抑制程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的活性,增强机体免疫反应,帮助识别和消灭癌细胞。对于非小细胞肺癌患者,特别是那些无法手术或发生转移的患者,舒格利单抗提供了一种新的治疗选择。 2. 肾功能不全的影响 肾功能不全患者在接受治疗时需考虑药物的代谢与排泄。肾脏是药物排除体外的主要器官之一,因此,肾功能下降可能导致药物在体内的蓄积,增加不良反应的风险。舒格利单抗的代谢主要通过肝脏进行,因此其在肾功能不全患者中的安全性需进一步研究。 3. 临床研究结果 目前针对舒格利单抗在肾功能不全患者中的临床研究相对有限。一些现有的研究表明,免疫检查点抑制剂在不同肾功能状态下的疗效与安全性的差异不大。尽管如此,具体到舒格利单抗,仍需更多的临床试验来明确其在这类患者中的表现。 4. 合理应用与监测 在临床实践中,对于肾功能不全的非小细胞肺癌患者,使用舒格利单抗时应严格评估患者的肾功能状况,并定期监测其应答与不良反应。个体化治疗方案的制定将有助于平衡疗效与安全性,为患者提供最佳的治疗效果。 尽管舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中展现出良好的前景,但其在肾功能不全患者中的适用性和安全性需要更为深入的研究和临床试验。医生在选择治疗方案时应综合考虑患者的具体情况,确保治疗的有效与安全。
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2025-03-25
- 泽布替尼(Zanubrutinib)的用法用量及剂量修改
泽布替尼(Zanubrutinib)的用法用量及剂量修改,泽布替尼(Zanubrutinib)推荐剂量为每日口服总剂量为320mg。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种新型的口服BTK抑制剂,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。随着对该药物的临床研究逐步深入,泽布替尼的具体用法以及在不同情况下的剂量修改显得尤为重要。本文将对泽布替尼的用法用量及剂量调整进行详细介绍,以帮助临床医生和患者更好地理解和使用该药物。 1. 用法简述 泽布替尼通常以口服形式给予,推荐的起始剂量为每次160mg,一天两次,或每次320mg,一天一次。治疗的持续时间通常基于患者的临床反应和病情进展。在食物摄入方面,泽布替尼对食物不太敏感,因此患者可在进餐时或不进餐时服用。 2. 剂量调整 在某些情况下,可能需要根据患者的具体情况进行剂量调整。对于出现严重不良反应的患者,临床医师可以根据患者耐受情况调整剂量。例如,如果患者出现中度或重度的血小板减少,可以考虑将剂量调整为每次80mg,每日一次。这类调整应在医生的指导下进行,以确保安全性和疗效。 3. 高龄患者的使用 对于年长患者(超过65岁),需要特别关注其肝肾功能状态,因为这些因素可能会影响泽布替尼的代谢和排泄。如果存在肝肾功能不全,可能需要降低剂量,具体情况需结合患者的健康状况和医生的判断。 4. 其他合并用药的影响 如果患者正在同时服用其他药物,尤其是影响肝酶活性的药物,可能也会影响泽布替尼的代谢,从而需要对其剂量进行相应的调整。在这种情况下,患者应告知医生所有正在使用的药物,以便医生作出适当的治疗决策。 泽布替尼作为一种新兴的治疗选择,其用法用量和剂量调整都具有重要的临床意义。了解这些方面的信息,不仅有助于优化患者的治疗效果,还有助于降低潜在的不良反应风险。在使用泽布替尼时,患者和医生需密切合作,根据患者的反应和承受能力进行相应的调整,以实现更好的治疗结果。
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2025-03-25
- 泽布替尼(Zanubrutinib)多久耐药
泽布替尼(Zanubrutinib)多久耐药,泽布替尼(Zanubrutinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1、某些耐药性可能与BTK基因突变有关,这会影响泽布替尼的作用;2、有时将泽布替尼与其他药物组合使用可能有助于克服耐药性;3、参与临床试验可能是一种寻求新治疗策略的方式,特别是对于那些已经耐药或不再受益于泽布替尼的患者。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。作为一种新型靶向治疗药物,泽布替尼相较于早期的BTK抑制剂,如伊布替尼,显示出了更好的选择性和更少的副作用。临床上仍然存在药物耐药的现象,患者在接受治疗后可能会出现耐药性,这一问题亟待关注和研究。 1. 泽布替尼的作用机制 泽布替尼通过选择性抑制BTK来干预B细胞信号通路,其作用机制是导致B细胞的增殖和存活减少,从而抑制肿瘤细胞的生长。BTK在B细胞的发育和功能中扮演着关键角色,因此,这种药物对于依赖BTK活性来维持生存的肿瘤细胞尤为有效。 2. 耐药性的发生 尽管泽布替尼在许多患者中表现出了良好的治疗效果,但随时间推移,部分患者可能会发展出对该药物的耐药性。耐药机制可能包括BTK基因突变、B细胞受体信号传导通路的替代激活以及其他细胞内信号通路的变化。这些变化使得肿瘤细胞能够逃避泽布替尼的抑制。 3. 耐药时间的变异性 泽布替尼的耐药时间因个体差异而异,通常患者在开始治疗后的几个月到一两年内可能出现耐药。具体的耐药时间受多种因素的影响,包括患者的基础疾病特征、个体的基因背景、用药的整体耐受性等。因此,医生需密切监测患者的病情变化,以便及时调整治疗方案。 4. 应对耐药策略 面对泽布替尼的耐药问题,临床上出现了多种应对策略。部分医生可能会考虑更换药物,例如转用其他类型的BTK抑制剂或采用联合治疗的方式。此外,针对耐药机制的研究也在不断推进,希望能够开发出新型的抑制剂,以克服当前的耐药性。 通过对泽布替尼耐药性的理解,我们可以更好地指导临床实践,优化治疗方案,提高患者的生活质量。在未来,随着研究的深入,寻找新的治疗方法和策略将是我们共同努力的方向。通过科学和临床的结合,我们有望进一步改善血液系统恶性肿瘤患者的预后。
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2025-03-24
企业信息
企业全称 | 中国基石药业 | ||
企业简称 | 中国基石药业 | ||
国家 | 中国 | ||
企业介绍 | 中国基石药业(CStone Pharmaceuticals)是一家生物制药公司,专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物,以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。 基石药业成立于2015年底,在苏州注册成立,并在香港联交所上市,股票代码为2616。公司集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的管理团队,以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心,建立了一条由15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前,基石药业已经获得了四款创新药的十项新药上市申请的批准,多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。 此外,基石药业积极与全球合作伙伴开展合作,以推动其创新药物的研发和商业化进程。例如,基石药业与Blueprint Medicines达成独家合作,推进多款药物在中国大陆及中国香港、中国澳门和中国台湾地区的临床开发与商业化。 基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司,引领攻克癌症之路。通过不断创新和努力,基石药业致力于为全球癌症患者提供更多高效、安全的治疗方案,为人类健康事业做出更大的贡献。 |
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