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艾伏尼布的适用人群艾伏尼布(ivosidenib)是一种口服药物,属于IDH1抑制剂。IDH1是一种被发现与多种癌症相关的酶,因此该药物被广泛用于治疗IDH1基因突变引起的急性髓系白血病(AML)及其他相关的癌症。因此,适用人群大多为这些癌症患者。下面将详细介绍艾伏尼布的适用人群。
1. IDH1突变引起的急性髓性白血病(AML)
艾伏尼布在2018年被FDA批准作为治疗IDH1基因突变引起的AML的新药。IDH1基因突变是导致20%左右急性髓系白血病的原因之一,且目前还没有针对其特异性的治疗方案。艾伏尼布在研究表现出了对IDH1突变白血病细胞的显著抑制及良好的安全性,相比标准的化疗药物,艾伏尼布的毒副作用相对较小。
2. 其他患有IDH1基因突变相关的癌症
除了AML外,其他许多癌症也与IDH1基因突变有关,例如低级胶质母细胞瘤(LGG)和脑肿瘤等。研究显示,艾伏尼布在这些疾病中也表现出了相对良好的疗效,成为了另一种可选择的治疗药物。
3. 对标准化疗无法耐受的患者
与其他化疗药物相比,艾伏尼布的副作用相对较小,因此在治疗中对标准化疗无法耐受的患者是非常适用的。实际使用过程中,艾伏尼布的耐受性被证实较好,不会对患者的生活产生太大的影响。
4. 年龄相对较轻的患者
虽然艾伏尼布的主要适用人群是IDH1基因突变相关的癌症患者,但具体治疗的对象为18岁及以上的患者。这也表明,年龄相对较轻、身体条件较好的患者可以较好地适用艾伏尼布进行治疗。
总之,艾伏尼布作为一种新型治疗IDH1基因突变相关癌症的药物,适用人群主要是与IDH1基因突变相关的急性髓系白血病和其他各种癌症患者。且在对传统化疗耐受性不佳的患者以及年轻患者中也有相应的适用性。
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2023-06-30
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艾伏尼布的适应症艾伏尼布(ivosidenib)是一种针对胞外酶异构酶2(EZH2)突变体的新型口服抑制剂。它可通过靶向性地抑制EZH2突变体来改善急性髓性白血病(AML)患者的临床疗效。艾伏尼布目前已获得FDA的批准,并被列入美国癌症协会治疗指南中。
艾伏尼布的适应症主要包括已被诊断为带有IDH1基因突变的复发或难治性的骨髓增生异常综合症(MDS)或AML的成人患者。IDH1基因突变是一种常见的AML染色体异常。在这些患者身上,EZH2突变体的激活尤为常见。通过抑制EZH2突变体,艾伏尼布可以降低白细胞计数,减少脾脏和淋巴结的增大,并提高患者的全血细胞减少或细胞存活质量。
而艾伏尼布并不是在所有情况下都可以使用的药物。在接受艾伏尼布治疗以前,患者必须在诊断出IDH1基因突变之后,经过充分检查和诊断,排除了其他并存的化疗药物或其它抗癌疗法的可用性。此外,艾伏尼布也并非适用于那些存在严重肝功能损害、免疫缺陷或其他相关慢性疾病的患者。
需要注意的是,使用艾伏尼布可能导致一些不良反应。这些不良反应包括严重度不等的恶心、呕吐、腹泻、消化不良和头痛等。在治疗期间,患者需要密切监控病情及几乎每周的白细胞计数、肝功能和电解质水平等。
总之,艾伏尼布的诞生为患者提供了一种新的治疗AML的方法,尤其是对于那些持有IDH1基因突变和EZH2突变体的患者,这个新型口服抑制剂的疗效也已得到临床实验的证明。但患者在使用了艾伏尼布后,必须及时告知医生有关不良反应的情况,否则会增加病情的风险。
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2023-06-30
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艾伏尼布的作用艾伏尼布是一种治疗急性髓系白血病(AML)的药物。AML属于一种白血病类型,白血病的病人会产生大量的白血球而且这些白血球不正常地成熟。这会影响骨髓的功能,使其不能产生足够数量的正常血细胞来保持健康。艾伏尼布能够通过阻断一种叫做 IDH1 的酶的活性而抑制白血细胞的异常繁殖。
IDH1是一种叫做异构酶的酶,它参与细胞代谢和能量产生。在正常情况下,IDH1具有将异丙酸转化为苹果酸的功能。但是,肿瘤细胞中IDH1的变异会导致它不再执行这个正常的功能,而是开始产生一种叫做2-羧基葡萄糖酸的代谢产物。
艾伏尼布可以阻断这个变异的IDH1,从而抑制白血病细胞。这种药物是首个获得美国食品和药品管理局(FDA)应批准用于治疗特定IDH1突变的AML的药物。该药品通常用于治疗复发或难治性的AML患者。
使用艾伏尼布治疗AML的疗程可以持续数月,并且需要密切监测治疗的效果以及患者的副作用。一些常见的艾伏尼布的副作用包括腹泻、恶心和呕吐、乏力和贫血等。在使用这个药物之前,医生需要评估患者的完整病史以及遗传基因,以确保选用最佳的治疗方案。
总之,艾伏尼布是一种治疗AML的新型药物,能够通过抑制IDH1活性来抑制白血细胞的异常繁殖。然而,在该药物的使用过程中,患者需要接受全面的评估以及监测副作用。通过与医生密切合作,患者可以获得最好的治疗效果,并在治疗AML中获得更好的生存率。
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2023-06-29
健康问答
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泽布替尼(Zanubrutinib)国内的价格是多少
泽布替尼(Zanubrutinib)国内的价格是多少,泽布替尼(Zanubrutinib)为中国基石药业生产,代购价格是11300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种新型的口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要用于治疗某些类型的血液系统恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。近年来,随着医疗技术的进步,该药物在国内的使用逐渐增多,而它的市场价格成为患者和医疗界关注的焦点。本文将详细探讨泽布替尼在国内的价格以及与其它同类药物的比较。 1. 国内市场价格概况 泽布替尼的价格因生产厂家、销售渠道以及医保政策的不同而有所差异。目前,在中国,泽布替尼的市场零售价大概在数千元至上万元每瓶。具体的价格通常会依据不同的地区和药品供应链的政策而有所浮动。 2. 价格影响因素 泽布替尼的价格受多种因素影响,包括生产和研发成本、市场需求以及竞争产品的定价。此外,药物的医保纳入情况也是一个重要因素,医保涵盖的药品通常可以获得更低的价格,而未纳入医保的情况下则需要患者自费。 3. 患者经济负担 对于许多患者而言,泽布替尼的价格可能会造成较大的经济压力。特别是对于那些需要长期服药的患者,昂贵的药物费用可能会影响他们的治疗选择和生活质量。因此,选择合理的用药方案和充分利用医保政策显得尤为重要。 4. 医保政策变化 近年来,中国的医保政策不断在调整和完善。随着对抗癌药物政策的推行,一些新药逐渐纳入医保,泽布替尼也在积极争取进入医保目录。如果能够成功纳入医保,预计它的市场价格将会显著降低,从而使更多患者能够承受得起这类药物的治疗费用。 综上所述,泽布替尼的价格在国内市场上处于较高水平,而其经济负担也是患者需要考虑的重点问题。随着医保政策的持续变化和对癌症治疗药物的逐步重视,我们期待泽布替尼能够更快地进入医保,为更多需要帮助的患者带来希望。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2025-02-20
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舒格利单抗的价格是多少
舒格利单抗的价格是多少,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产,代购价格是12375元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。舒格利单抗(Sugemalimab) 是一种用于治疗非小细胞肺癌的免疫治疗药物。它属于抗PD-1单抗药物,能够增强患者的免疫系统对癌细胞的攻击能力,改善患者的治疗效果。药物的价格一直是患者和医疗保健系统所关注的问题。那么舒格利单抗的价格到底是多少呢? 1. 临床价值与价格 舒格利单抗作为一种新型免疫治疗药物,具有显著的临床疗效和潜在的生命延长效果。临床研究显示,在一些非小细胞肺癌患者中,舒格利单抗可以提高患者的总生存期,并且具有较低的毒副作用。这使得舒格利单抗成为许多患者和医生的首选治疗药物。 与其它创新的抗癌药物一样,舒格利单抗的价格也备受争议。高昂的药价可能会限制患者的可及性,尤其是对于资源相对匮乏的地区和患者来说,这是一项严峻的挑战。 2. 市场定价与药品成本 药品的定价通常受到多种因素的影响,包括研发成本、临床试验费用、生产和分销成本等。针对肿瘤治疗药物,以及新型免疫治疗药物来说,研发过程可能需要多年的时间和巨额的投资。这些因素都会对药品的市场定价产生影响。 对于舒格利单抗来说,它的定价策略可能会因市场竞争和地区差异而有所不同。因此,在不同国家和地区,舒格利单抗的价格可能会有所变化。 3. 可及性与医保政策 药物的高价导致了对其可及性的担忧。为了确保患者能够获得必要的治疗,一些国家和地区制定了相应的医保政策。这些政策可能包括药品价格的谈判、降低患者负担的措施以及提供药物补贴等。 在一些国家,政府和保险机构可能会对药品价格进行谈判,并将价格降低到可接受的范围。这有助于保障患者的权益,使他们能够获得所需的治疗。 4. 科研和创新的重要性 药品定价的争议凸显了科研和创新的重要性。为了开发出更多有效的抗癌药物,以及降低药物的成本和价格,持续的科研投资是至关重要的。同时,政府、医疗保健机构和制药公司之间的合作也是解决药品价格问题的一个关键因素。 总结起来,舒格利单抗作为一种创新的免疫治疗药物,在非小细胞肺癌治疗中具有重要的临床价值。其价格问题是一个复杂且备受争议的话题。对于患者和医疗保健系统来说,平衡药品的价格和可及性是一项重要的挑战,需要政府、制药公司和医疗保健机构共同努力来解决。同时,持续的科研投资和创新也是推动抗癌药物进步的关键。 文章舒格利单抗的价格是多少? 文章末尾段:总结起来,舒格利单抗作为一种创新的免疫治疗药物,在非小细胞肺癌治疗中具有重要的临床价值。其价格问题是一个复杂且备受争议的话题。对于患者和医疗保健系统来说,平衡药品的价格和可及性是一项重要的挑战,需要政府、制药公司和医疗保健机构共同努力来解决。同时,持续的科研投资和创新也是推动抗癌药物进步的关键。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2025-02-13
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泽布替尼(Zanubrutinib)如何贮藏
泽布替尼(Zanubrutinib)如何贮藏,泽布替尼(Zanubrutinib)贮存条件为:密封,30℃以下保存。置于儿童不可接触的地方。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液系统恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小细胞淋巴瘤(MCL)。针对这类药物的正确贮藏方法至关重要,这不仅可以确保药物的有效性,还能降低使用风险。本文将详细探讨泽布替尼的贮藏要求,确保使用者能够安全有效地使用这种治疗药物。 1. 贮藏环境要求 泽布替尼应贮藏在干燥、阴凉的环境中,温度应保持在15°C至30°C之间,避免阳光直射和高温潮湿的环境。此外,药物应远离儿童及宠物,以防误食。 2. 原包装存放 泽布替尼应该保留在其原包装中贮藏,以避免与其他药物或物品接触。原包装上的标签和说明书提供了重要的信息,如有效日期、使用方法及注意事项,正确保存可以确保患者在使用时能够参考。 3. 避免冷冻 切忌将泽布替尼放入冰箱冷冻。冷冻可能导致药物降解或失去疗效。如果偶然发生冰冻,建议不要使用该药物,并咨询专业医务人员的建议。 4. 定期检查有效期 在每次使用前,患者应检查泽布替尼的有效期。过期药物不仅可能失去疗效,还有可能对患者产生不良影响。如果发现药物已过期,需遵循当地的处理规定进行安全处置。 泽布替尼的贮藏是确保其安全与有效的重要环节。患者和医务人员应遵循上述贮藏原则,以获得最佳的治疗效果。同时,对于发生任何不适或疑问,应及时与专业医务人员沟通,确保治疗过程的安全性和有效性。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-02-05
药品资讯
更多- 舒格利单抗能否与抗生素一起服用
舒格利单抗能否与抗生素一起服用,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为:1200mg/次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。随着癌症治疗的不断发展,患者在接受免疫治疗时往往需要同时服用其他药物,包括抗生素等。对舒格利单抗与抗生素联合使用的安全性和有效性仍然是一个亟待探讨的话题。本文将对这一问题进行详细分析。 1. 舒格利单抗的作用机制 舒格利单抗是一种针对程序性死亡-1(PD-1)受体的抑制剂,能够增强患者的免疫系统,从而更有效地对抗肿瘤细胞。在非小细胞肺癌的治疗中,特别是在晚期或转移性病例中,舒格利单抗的应用为许多患者带来了新的希望。对免疫疗法的疗效和耐受性影响的因素多种多样。 2. 抗生素在癌症治疗中的角色 抗生素主要用于治疗细菌感染,而癌症患者由于免疫系统受损,往往更易感染。这使得抗生素在癌症治疗中显得尤为重要。合理使用抗生素能够有效控制感染,并为患者争取时间进行肿瘤治疗。使用抗生素时需谨慎,以避免对患者的免疫功能产生负面影响。 3. 舒格利单抗与抗生素的联合使用 关于舒格利单抗和抗生素联合使用的研究相对较少,但现有的数据表明,两者同时使用时可能存在一定的相互作用。某些抗生素可能会影响免疫治疗的效果,尤其是在抑制免疫反应的情况下。因此,医生在为癌症患者开具药物时,需要综合考虑患者的个体状况以及具体的感染风险。 4. 临床实践中的考虑 在临床实践中,医生需要密切监测接受舒格利单抗治疗的患者使用抗生素后的反应。如果患者出现不适或感染症状,及时调整用药方案是非常重要的。此外,患者应在治疗过程中保持与医生的良好沟通,报告任何不适症状,以便于医生做出及时的决策。 综上所述,虽然舒格利单抗与抗生素联合使用的研究尚不充分,但在癌症治疗过程中,合理的药物组合能为患者提供有效的治疗方案。了解各类药物的相互作用和可能的影响,对患者的治疗结果具有重要意义。医生在制定治疗计划时,应结合患者的个体情况,以实现最佳的治疗效果。
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2025-02-21
- 舒格利单抗治疗肺癌的最佳配合药物
舒格利单抗治疗肺癌的最佳配合药物,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中引起了广泛的关注。免疫疗法作为一种创新的治疗手段,能够通过激活患者的免疫系统来识别和消灭癌细胞。本文将探讨舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌时的最佳配合药物,以期为临床治疗提供参考。 1. 舒格利单抗的机制与优势 舒格利单抗是一种针对PD-1(程序性死亡蛋白-1)的单克隆抗体,通过阻断PD-1与其配体的结合,增强T细胞的免疫应答。这一机制使得患者的免疫系统能够更有效地识别并攻击癌细胞。与其他免疫检查点抑制剂相比,舒格利单抗具有良好的耐受性和较低的副作用,使其在非小细胞肺癌的治疗中展现出良好的应用前景。 2. 化疗药物的联合应用 在非小细胞肺癌的治疗中,将舒格利单抗与传统化疗药物(如紫杉醇、铂类药物等)联合使用,能够实现协同效应。一方面,化疗药物能够快速减少肿瘤负荷,为免疫治疗创造更有利的环境;另一方面,舒格利单抗则通过提升免疫反应,进一步增强化疗的疗效。因此,化疗与舒格利单抗的联用成为治疗非小细胞肺癌的一种有效策略。 3. 靶向药物的组合 对于EGFR(表皮生长因子受体)突变或ALK(间变性淋巴瘤激酶)重排的非小细胞肺癌患者,靶向药物的应用尤为重要。在适当的情况下,选择舒格利单抗与靶向治疗药物(如厄洛替尼、克唑替尼等)联合使用,可以在抑制肿瘤生长的同时,激活免疫系统。这种组合不仅有助于延缓疾病进展,还有望改善患者的生存率。 4. 其他免疫治疗的配合 除了化疗和靶向治疗以外,舒格利单抗还可以与其他免疫治疗手段(如CTLA-4抑制剂)联合使用。这种“两种免疫检查点抑制剂”的联合疗法可以提供更全面的免疫激活,进一步提升治疗效果。研究表明,免疫组合治疗在某些患者中显示出更好的疗效,可能会成为未来治疗非小细胞肺癌的趋势。 舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中的应用潜力巨大。通过探索与化疗、靶向药物及其他免疫治疗的最佳组合,能够为患者提供更加个性化有效的治疗方案。未来的临床研究将进一步阐明这些联合疗法的最佳使用方式,为非小细胞肺癌患者带来新的希望。
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2025-02-17
- 舒格利单抗价格是多少钱
舒格利单抗价格是多少钱,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产,代购价格是12375元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的重要药物。该药物在肺癌治疗中显示出良好的疗效和耐受性,备受广大患者和医生的关注。关于舒格利单抗的价格,许多人都心存疑问。本文将就舒格利单抗的价格进行探讨和解答。 1. 舒格利单抗简介 2. 舒格利单抗的临床疗效和重要性 3. 舒格利单抗的价格因素 4. 舒格利单抗的市场定价和可及性 舒格利单抗简介 舒格利单抗是一种免疫治疗药物,针对非小细胞肺癌中的PD-L1(程序性死亡-1配体)通路进行作用。该药物通过抑制PD-L1与PD-1受体的结合,激活患者自身的免疫系统,增强对肿瘤细胞的攻击能力。舒格利单抗为一款创新药物,对于非小细胞肺癌的治疗具有重要意义。 舒格利单抗的临床疗效和重要性 研究表明,舒格利单抗在肺癌治疗中能够显著提高患者的生存期和生活质量。根据临床试验的数据,舒格利单抗能够有效延长非小细胞肺癌患者的总生存期,改善疾病的控制情况,并相对较少出现严重的不良反应。这使得舒格利单抗成为肺癌免疫治疗的一线选择,为患者提供了一种有效的治疗选择。 舒格利单抗的价格因素 舒格利单抗的价格受多个因素影响。首先,药物的研发成本和生产成本是决定价格的重要因素之一。舒格利单抗作为一种创新药物,其研发和临床试验的投入巨大,这一部分费用需要通过产品的销售来回收。其次,市场竞争状况也会对价格产生影响。在药物市场上,如果存在其他相似药物的竞争,价格可能会受到一定程度的压缩。此外,药品的专利保护期限也会对价格产生一定的影响。 舒格利单抗的市场定价和可及性 药物的市场定价需要综合考虑多个因素,包括研发成本、疗效、患者需求和市场竞争等。制药公司在制定价格时,通常会参考相关的医保政策和市场需求,以确保药物的可及性和可持续性。此外,一些国家或地区可能会与制药公司进行谈判,以达成更合理的价格和支付方式。因此,舒格利单抗的价格可能因地区和市场而异。 总结起来,舒格利单抗作为一种重要的非小细胞肺癌治疗药物,具有良好的临床疗效。其价格受到多种因素的影响,包括研发成本、市场竞争和医保政策等。制药公司通常会根据这些因素制定价格,并与相关机构进行谈判以达成合理的价格和支付方式。在购买药物时,患者应根据自身情况和医生建议作出决策,并了解相关的医保政策和市场价格情况。
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2025-02-16
企业信息
企业全称 | 中国基石药业 | ||
企业简称 | 中国基石药业 | ||
国家 | 中国 | ||
企业介绍 | 中国基石药业(CStone Pharmaceuticals)是一家生物制药公司,专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物,以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。 基石药业成立于2015年底,在苏州注册成立,并在香港联交所上市,股票代码为2616。公司集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的管理团队,以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心,建立了一条由15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前,基石药业已经获得了四款创新药的十项新药上市申请的批准,多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。 此外,基石药业积极与全球合作伙伴开展合作,以推动其创新药物的研发和商业化进程。例如,基石药业与Blueprint Medicines达成独家合作,推进多款药物在中国大陆及中国香港、中国澳门和中国台湾地区的临床开发与商业化。 基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司,引领攻克癌症之路。通过不断创新和努力,基石药业致力于为全球癌症患者提供更多高效、安全的治疗方案,为人类健康事业做出更大的贡献。 |
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