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艾伏尼布的适用人群艾伏尼布(ivosidenib)是一种口服药物,属于IDH1抑制剂。IDH1是一种被发现与多种癌症相关的酶,因此该药物被广泛用于治疗IDH1基因突变引起的急性髓系白血病(AML)及其他相关的癌症。因此,适用人群大多为这些癌症患者。下面将详细介绍艾伏尼布的适用人群。
1. IDH1突变引起的急性髓性白血病(AML)
艾伏尼布在2018年被FDA批准作为治疗IDH1基因突变引起的AML的新药。IDH1基因突变是导致20%左右急性髓系白血病的原因之一,且目前还没有针对其特异性的治疗方案。艾伏尼布在研究表现出了对IDH1突变白血病细胞的显著抑制及良好的安全性,相比标准的化疗药物,艾伏尼布的毒副作用相对较小。
2. 其他患有IDH1基因突变相关的癌症
除了AML外,其他许多癌症也与IDH1基因突变有关,例如低级胶质母细胞瘤(LGG)和脑肿瘤等。研究显示,艾伏尼布在这些疾病中也表现出了相对良好的疗效,成为了另一种可选择的治疗药物。
3. 对标准化疗无法耐受的患者
与其他化疗药物相比,艾伏尼布的副作用相对较小,因此在治疗中对标准化疗无法耐受的患者是非常适用的。实际使用过程中,艾伏尼布的耐受性被证实较好,不会对患者的生活产生太大的影响。
4. 年龄相对较轻的患者
虽然艾伏尼布的主要适用人群是IDH1基因突变相关的癌症患者,但具体治疗的对象为18岁及以上的患者。这也表明,年龄相对较轻、身体条件较好的患者可以较好地适用艾伏尼布进行治疗。
总之,艾伏尼布作为一种新型治疗IDH1基因突变相关癌症的药物,适用人群主要是与IDH1基因突变相关的急性髓系白血病和其他各种癌症患者。且在对传统化疗耐受性不佳的患者以及年轻患者中也有相应的适用性。
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2023-06-30
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艾伏尼布的适应症艾伏尼布(ivosidenib)是一种针对胞外酶异构酶2(EZH2)突变体的新型口服抑制剂。它可通过靶向性地抑制EZH2突变体来改善急性髓性白血病(AML)患者的临床疗效。艾伏尼布目前已获得FDA的批准,并被列入美国癌症协会治疗指南中。
艾伏尼布的适应症主要包括已被诊断为带有IDH1基因突变的复发或难治性的骨髓增生异常综合症(MDS)或AML的成人患者。IDH1基因突变是一种常见的AML染色体异常。在这些患者身上,EZH2突变体的激活尤为常见。通过抑制EZH2突变体,艾伏尼布可以降低白细胞计数,减少脾脏和淋巴结的增大,并提高患者的全血细胞减少或细胞存活质量。
而艾伏尼布并不是在所有情况下都可以使用的药物。在接受艾伏尼布治疗以前,患者必须在诊断出IDH1基因突变之后,经过充分检查和诊断,排除了其他并存的化疗药物或其它抗癌疗法的可用性。此外,艾伏尼布也并非适用于那些存在严重肝功能损害、免疫缺陷或其他相关慢性疾病的患者。
需要注意的是,使用艾伏尼布可能导致一些不良反应。这些不良反应包括严重度不等的恶心、呕吐、腹泻、消化不良和头痛等。在治疗期间,患者需要密切监控病情及几乎每周的白细胞计数、肝功能和电解质水平等。
总之,艾伏尼布的诞生为患者提供了一种新的治疗AML的方法,尤其是对于那些持有IDH1基因突变和EZH2突变体的患者,这个新型口服抑制剂的疗效也已得到临床实验的证明。但患者在使用了艾伏尼布后,必须及时告知医生有关不良反应的情况,否则会增加病情的风险。
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2023-06-30
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艾伏尼布的作用艾伏尼布是一种治疗急性髓系白血病(AML)的药物。AML属于一种白血病类型,白血病的病人会产生大量的白血球而且这些白血球不正常地成熟。这会影响骨髓的功能,使其不能产生足够数量的正常血细胞来保持健康。艾伏尼布能够通过阻断一种叫做 IDH1 的酶的活性而抑制白血细胞的异常繁殖。
IDH1是一种叫做异构酶的酶,它参与细胞代谢和能量产生。在正常情况下,IDH1具有将异丙酸转化为苹果酸的功能。但是,肿瘤细胞中IDH1的变异会导致它不再执行这个正常的功能,而是开始产生一种叫做2-羧基葡萄糖酸的代谢产物。
艾伏尼布可以阻断这个变异的IDH1,从而抑制白血病细胞。这种药物是首个获得美国食品和药品管理局(FDA)应批准用于治疗特定IDH1突变的AML的药物。该药品通常用于治疗复发或难治性的AML患者。
使用艾伏尼布治疗AML的疗程可以持续数月,并且需要密切监测治疗的效果以及患者的副作用。一些常见的艾伏尼布的副作用包括腹泻、恶心和呕吐、乏力和贫血等。在使用这个药物之前,医生需要评估患者的完整病史以及遗传基因,以确保选用最佳的治疗方案。
总之,艾伏尼布是一种治疗AML的新型药物,能够通过抑制IDH1活性来抑制白血细胞的异常繁殖。然而,在该药物的使用过程中,患者需要接受全面的评估以及监测副作用。通过与医生密切合作,患者可以获得最好的治疗效果,并在治疗AML中获得更好的生存率。
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2023-06-29
健康问答
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择捷美价格是多少钱
择捷美价格是多少钱,择捷美(Sugemalimab)为中国基石药业生产,代购价格是12375元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。择捷美是一种针对非小细胞肺癌的治疗药物,那么它的价格是多少呢?在本文中,我们将详细介绍择捷美的价格情况,并带您了解更多关于这个药物的信息。 1. 择捷美的疗效和需求 择捷美是一种PD-1抑制剂,被广泛用于非小细胞肺癌的治疗。它通过抑制PD-1与其配体PD-L1的结合,激活免疫系统,抑制肿瘤的生长和扩散。正因为其良好的疗效,择捷美在临床上备受关注,并成为非小细胞肺癌患者的重要治疗选择之一。 2. 择捷美价格的影响因素 择捷美价格的确定受到多种因素的影响。其中一些重要因素包括研发和生产成本、临床试验费用、市场竞争情况以及药品监管政策等。这些因素共同决定了择捷美的定价策略。 3. 择捷美的定价政策 择捷美的价格在不同国家和地区可能有所差异。一般来说,择捷美的价格会根据不同国家的市场情况、医保政策和疗效评估而定。对于许多患有非小细胞肺癌的患者来说,药物的价格是一个重要的考虑因素。因此,药企在制定定价策略时需要综合考虑患者的需求、医疗保健系统的可持续性以及眼下的市场竞争状况。 4. 择捷美价格的参考范围 当前,对于择捷美的具体价格,目前并没有具体的公开信息。药物的价格通常由药企与医疗保险公司、医疗机构进行谈判,并最终由政府或行业监管机构批准。 总结起来,择捷美作为非小细胞肺癌治疗领域的重要进展,其价格是由多方面因素影响的。具体的价格取决于国家和地区的市场情况、医保政策和疗效评估等因素。我们希望未来能看到更多的信息透明度,以使患者能够更有效地了解和获取到这种重要的抗癌药物。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2024-11-20
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艾伏尼布仿制药多少钱
艾伏尼布仿制药多少钱,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。随着医学技术的不断进步,艾伏尼布(Ivosidenib)作为一种用于治疗白血病和胆管癌的药物,备受关注。原装药品的高昂价格使得患者难以负担。在这种情况下,仿制药的出现为患者提供了一种经济实惠的选择。本文将就艾伏尼布仿制药的价格和应用进行探讨。 艾伏尼布仿制药:降低患者经济负担的新选择 1. 仿制药的价格优势 艾伏尼布仿制药的问世为患者带来了曙光。相比原装药品,仿制药通常价格更为亲民,使得更多患者能够获得必要的治疗。 2. 药效与安全性比较 尽管艾伏尼布仿制药价格较低,但患者仍然关心其药效和安全性是否与原装药品相当。因此,相关的药物研究和临床试验显得尤为重要。 3. 医疗保险覆盖情况 在考虑使用艾伏尼布仿制药时,患者还需了解医疗保险是否覆盖该药物。如果能够得到医疗保险的支持,患者将能够更轻松地获取治疗。 4. 患者权益保障 在推广艾伏尼布仿制药的过程中,需要加强对患者权益的保障。包括加强仿制药质量监管,保证患者使用药物的安全性和有效性。 总的来说,艾伏尼布仿制药的出现为白血病和胆管癌患者提供了一种经济实惠的治疗选择。在选择使用仿制药时,患者需全面考虑价格、药效与安全性、医疗保险覆盖情况以及患者权益保障等因素,以确保获得最佳的治疗效果。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-11-18
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舒格利单抗国内有没有上市
舒格利单抗国内有没有上市,舒格利单抗(Sugemalimab)于2021年12月20日中国国家药品监督管理局(nmpa)批准上市。舒格利单抗(Sugemalimab)作为一种治疗非小细胞肺癌的新型抗体药物,其上市对于肺癌患者来说具有重要意义。很多人对于舒格利单抗在国内是否已经上市存在疑问。本文将对舒格利单抗在国内上市的情况进行探讨和解答。 1. 舒格利单抗的简介 舒格利单抗是一种PD-1(程序性死亡-1)抑制剂,通过抑制PD-1和PD-L1(程序性死亡配体-1)的结合,可以激活患者的免疫系统,增强抗肿瘤免疫应答。它被广泛应用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)及其他多种肿瘤类型。 2. 研发和临床试验阶段 舒格利单抗作为一种创新药物,经历了严格的研发和临床试验过程。开始阶段,药物需要在实验室进行基础研究,然后逐步进入动物模型研究和初期临床试验。进展顺利的话,药物将进入大规模的临床试验,以验证其安全性和疗效。 3. 国内上市情况 据目前了解,舒格利单抗在中国已经获得了临床研究许可,并在一些医疗机构进行了相关的临床试验。但截至目前,舒格利单抗在中国尚未获得全国药品监督管理部门的正式批准上市。这意味着在国内临床环境中,舒格利单抗目前仍处于研究阶段,未得到广泛应用。 4. 未来展望和希望 虽然舒格利单抗在国内尚未正式上市,但我们可以看到,相较于传统治疗手段,PD-1抑制剂已经在国际上取得了重大突破,并被广泛应用于临床实践中。随着中国国内的医学研究和技术水平的不断提高,相信舒格利单抗有望在不久的将来获得中国国家药品监管部门的批准,并给广大肺癌患者带来更好的治疗效果。 舒格利单抗作为一种新型抗体药物,对于非小细胞肺癌的治疗具有重要意义。尽管目前舒格利单抗在国内尚未正式上市,但在国际上已经证明了其安全性和有效性。未来随着中国国内临床研究的进展和技术的成熟,舒格利单抗有望为中国的肺癌患者带来新的希望和生机。我们期待着看到舒格利单抗在国内的上市,并为患者的健康贡献更多!
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-11-13
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舒格利单抗的作用与功效及副作用
舒格利单抗的作用与功效及副作用,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有:1、疲劳;2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等;3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等;4、呼吸系统问题;5、贫血症状,如乏力、黄疸、衰弱等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种广谱的免疫检查点抑制剂,被广泛应用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它作为一种新型抗癌药物,具有独特的作用机制和显著的疗效。本文将介绍舒格利单抗的作用与功效,同时也会涉及其可能的副作用。 1. 舒格利单抗的作用机制: 舒格利单抗是一种PD-1(程序性死亡受体-1)免疫检查点抑制剂。它能够与肿瘤细胞表面的PD-L1(程序性死亡配体-1)结合,阻断PD-L1与PD-1之间的结合,从而避免肿瘤细胞利用PD-L1与PD-1通路逃避免疫系统的攻击。舒格利单抗的作用是激活患者自身的免疫系统,刺激机体对肿瘤细胞进行攻击,有效抑制肿瘤生长和转移。 2. 舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中的功效: 舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中表现出了显著的疗效。临床研究结果显示,舒格利单抗治疗非小细胞肺癌的患者,相较于传统化疗方案,能够延长患者的生存期。同时,舒格利单抗还能显著提高患者的生存质量,减少疼痛和不适感,并改善患者的整体健康状况。 3. 舒格利单抗的副作用: 尽管舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌方面表现出了良好的功效,它也可能引发一些不良反应。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、食欲不振等。此外,一些患者可能会出现免疫相关的副作用,如皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等。因此,在使用舒格利单抗治疗非小细胞肺癌时,医生需要密切监测患者的病情和副作用,及时调整治疗方案,确保患者的安全和疗效。 舒格利单抗作为一种新型的免疫检查点抑制剂,在非小细胞肺癌治疗中展示出了重要的作用和广泛的应用前景。它通过激活患者自身的免疫系统,有效抑制肿瘤生长和转移,延长患者的生存期,并改善生存质量。作为一种药物,舒格利单抗也存在副作用的风险,需要医生和患者密切合作,进行监测和管理。在未来的研究和临床实践中,我们希望能够进一步深入理解舒格利单抗的作用机制,并不断优化治疗方案,为非小细胞肺癌患者提供更好的治疗效果和生存质量。
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2024-11-17
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舒格利单抗(择捷美)纳入医保了吗
舒格利单抗(择捷美)纳入医保了吗,舒格利单抗(Sugemalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。舒格利单抗(择捷美)纳入医保,对于非小细胞肺癌患者来说是一个重要的喜讯。舒格利单抗是一种新型人源化免疫抑制剂,可以针对免疫检查点PD-L1,从而激活肿瘤免疫应答,提高治疗效果。下面将对舒格利单抗纳入医保的重要意义进行介绍。 1. 纳入医保,减轻患者负担 非小细胞肺癌是一种高发病率和致死率较高的肿瘤疾病,常规治疗往往效果有限。舒格利单抗纳入医保,意味着患者可以通过医保报销的方式获得这一创新药物的治疗,大大减轻了临床治疗的经济负担。此举将使更多人受益,获得希望和生存机会。 2. 提高非小细胞肺癌治疗效果 舒格利单抗作为一种免疫治疗药物,可以通过调节免疫系统,增强患者自身的抗肿瘤能力。它能够与肿瘤细胞上表达的PD-L1结合,阻断它们与免疫细胞中的PD-1结合,进而激活免疫细胞攻击肿瘤细胞的能力。舒格利单抗的纳入医保将有助于更多非小细胞肺癌患者获得这种创新治疗,从而提高治疗效果,延长患者生存期。 3. 推动创新药物的研发和应用 舒格利单抗的纳入医保,不仅对患者是一个利好消息,也对科研机构和制药公司产生了积极的影响。医保的纳入将增加舒格利单抗的销售量,为制药公司提供更多的资金和动力进行研发和生产。同时,这也会为其他创新药物进入市场提供借鉴和推动作用,鼓励医学研究人员不断探索新的治疗方式,提高患者的生活质量。 4. 优化医疗资源配置 舒格利单抗作为一种具有创新性和潜力的治疗药物,其纳入医保对于优化医疗资源的配置也起到重要作用。舒格利单抗的使用将有助于提高非小细胞肺癌患者的治疗效果,并减少其他无效治疗的进行。这样就可以更好地利用医疗资源,将更适合的治疗方法提供给患者,降低不必要的医疗支出。 在总结上述内容时,舒格利单抗的纳入医保对非小细胞肺癌患者具有重要意义,可以减轻患者的负担,提高治疗效果,推动创新药物研发和应用,并优化医疗资源的配置。希望随着时间的推移,越来越多的创新药物能够纳入医保,为广大患者提供更好的治疗选择,共同为癌症患者争取更有希望的未来。
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2024-11-15
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舒格利单抗的适应症、用药注意事项及禁忌
舒格利单抗的适应症、用药注意事项及禁忌,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。舒格利单抗(Sugemalimab)的注意事项:1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行;2、在使用舒格利单抗期间,患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查,以监测药物的疗效和安全性,以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件,如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的免疫调节抗体药物,被广泛应用于治疗非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)。本文将重点介绍舒格利单抗的适应症、用药注意事项及禁忌,并帮助读者更好地了解和使用这一药物。 1. 舒格利单抗的适应症 舒格利单抗作为一种针对免疫检查点的抗体药物,适用于非小细胞肺癌的治疗。该药物可用于单独应用或与化疗联合应用。主要适应症包括已晚期或转移性非小细胞肺癌患者,以及EGFR(表皮生长因子受体)变异或ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase)融合基因阴性的患者。 2. 用药注意事项 2.1 用药前注意过敏反应 使用舒格利单抗前,应对患者进行全面评估,包括过敏史和其他潜在风险因素。药物使用过程中,应密切监测患者是否有过敏反应的症状,如皮肤发红、呼吸困难等。若发现任何过敏反应,应立即停止用药并采取相应措施。 2.2 监测不良反应 在使用舒格利单抗期间,医生应密切监测患者的不良反应。常见的不良反应包括乏力、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。如果出现不适症状,应及时就医并告知医生使用了该药物。 3. 禁忌 3.1 已知的过敏反应 舒格利单抗对成分过敏或对该类抗体药物过敏的患者禁忌使用。以往对同类药物使用过程中出现严重过敏反应的患者,也应避免使用舒格利单抗。 3.2 活动性感染 患者如存在严重的活动性感染(如结核病、真菌感染等),则使用舒格利单抗可能会加重感染。因此,在感染情况未得到控制之前,舒格利单抗的使用应延迟。 总结起来,舒格利单抗作为一种免疫调节抗体药物,广泛应用于非小细胞肺癌患者的治疗中。在使用该药物时,需要注意过敏反应、监测不良反应,并避免在已知过敏反应或严重感染的情况下使用。通过了解适应症、用药注意事项和禁忌,患者和医生能更好地合理应用舒格利单抗,为患者的治疗带来更好的效果。
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2024-11-13
企业信息
企业全称 | 中国基石药业 | ||
企业简称 | 中国基石药业 | ||
国家 | 中国 | ||
企业介绍 | 中国基石药业(CStone Pharmaceuticals)是一家生物制药公司,专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物,以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。 基石药业成立于2015年底,在苏州注册成立,并在香港联交所上市,股票代码为2616。公司集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的管理团队,以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心,建立了一条由15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前,基石药业已经获得了四款创新药的十项新药上市申请的批准,多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。 此外,基石药业积极与全球合作伙伴开展合作,以推动其创新药物的研发和商业化进程。例如,基石药业与Blueprint Medicines达成独家合作,推进多款药物在中国大陆及中国香港、中国澳门和中国台湾地区的临床开发与商业化。 基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司,引领攻克癌症之路。通过不断创新和努力,基石药业致力于为全球癌症患者提供更多高效、安全的治疗方案,为人类健康事业做出更大的贡献。 |
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