拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
查看详情
拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙可以用医保吗,拉帕替尼(Lapatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。
拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙是一种用于治疗乳腺癌的药物，它在一些特定情况下可以纳入医保范围。在了解其适用条件之前，我们先来了解一下该药物及其在乳腺癌治疗中的作用。
1. 什么是拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙？
拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙是一种靶向治疗乳腺癌的药物。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors）的药物，通过抑制肿瘤细胞的生长与分裂来达到治疗的效果。作为单药或与其他药物联合使用，拉帕替尼泰立沙已被广泛用于乳腺癌的治疗。
2. 拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙的医保资格
根据相关医保政策和规定，拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙在特定条件下可以纳入医保范围。一般而言，以下条件可能决定其医保资格：
首先，乳腺癌病人应满足一定的诊断条件和病情评估要求。
其次，病人需要符合医疗保险部门设定的治疗适应症。这可能包括患有早期乳腺癌，或具有HER2阳性乳腺癌的患者。
最后，对于符合条件的患者，医生需要根据相关政策和规定向医疗保险部门提供必要的医疗文件和证明材料进行申请。
3. 医保范围以外的情况
值得注意的是，即使符合医保条件，拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙的治疗也可能存在一定的限制。这可能涉及特定剂量的限制、治疗时间的限制以及其他政策规定。
对于那些未能符合医保要求的患者，他们可能需要自费购买拉帕替尼泰立沙进行治疗。在这种情况下，患者应咨询医生或药剂师，了解药物的价格和购买渠道。
4. 结论
总结来说，拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙在特定条件下可以纳入医保范围，用于乳腺癌的治疗。确保获得医保报销仍然需要满足一系列政策和规定的要求。患者应与医生和保险机构进行沟通，了解相关的医保政策，并根据个人情况做出适当的决策。对于未能符合医保要求的患者，他们可能需要自费购买该药物。
（请本文所提供的信息仅供参考，具体的医保政策可能因不同地区和医疗保险方案而有所不同。患者在使用拉帕替尼泰立沙或申请医保报销时应咨询专业医生和相关保险机构以获取准确和最新的信息。）
