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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的适应症及适用人群

发布时间:2023-12-23 12:17:22 阅读:1561 来源:问药网
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司利弗明

司利弗明 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高 用法用量:用法用量  用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;  用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);  用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;  50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0x106/Kg,静脉注射;  50Kg以上患者,0.1~2.5x108,静脉注射。
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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的适应症及适用人群,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的创新疗法,属于CAR-T细胞疗法,也被称为基因治疗或免疫细胞疗法。它被设计用于帮助那些由于加倍染色体异常所引起的病情恶化的患者。此药物主要用于治疗复发或难治性的急性淋巴细胞白血病和成人复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤。

司利弗明(Tisagenlecleucel),商业名称为Kymriah,是一种最新一代的治疗白血病和淋巴瘤的免疫疗法。它采用基因工程技术,改造患者自身的免疫细胞,使其能够识别和攻击癌细胞,从而为白血病和淋巴瘤患者提供了一种创新的治疗选择。本文将介绍司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的适应症及适用人群。

1. 适应症一:B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL)

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah被批准用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL),主要适用于18岁及以上的患者。B-ALL是一种白血病类型,多见于儿童和年轻人,由异常增生的B淋巴细胞引起。Kymriah能够改造患者的T细胞,赋予其识别并摧毁白血病细胞的能力,从而提供了一种新的治疗选择。

2. 适应症二:复发或难治性B细胞淋巴瘤

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah还被批准用于治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤。B细胞淋巴瘤是一种常见的淋巴系统恶性肿瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和原发性骨髓淋巴瘤(PMBCL)等亚型。对于那些经过多次治疗后仍然存在癌症复发或无法有效控制疾病进展的患者,Kymriah能够提供一种新的治疗选择,帮助延长生存期或实现疾病缓解。

3. 适用人群

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah适用于年龄在18岁及以上的患者,具体适用条件如下:

B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL):适用于年龄在18岁及以上,患有复发或难治性B-ALL的患者。

复发或难治性B细胞淋巴瘤:适用于年龄在18岁及以上,患有经过多次治疗后仍然存在癌症复发或无法有效控制疾病进展的B细胞淋巴瘤患者。

需要注意的是,每位患者的具体情况均需由医生综合考虑,确定是否适合使用司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah进行治疗。治疗前应进行全面的评估,包括病情严重程度、患者的身体状况、治疗前的准备工作等。

总结起来,司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah是一种用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和复发或难治性B细胞淋巴瘤的免疫疗法。它为那些对传统治疗无效的患者提供了新的治疗选择,帮助延长生存期、实现疾病缓解,并为这些患者带来了新的希望。治疗前需根据患者的具体情况,由医生综合判断是否适用该疗法,以确保患者的安全和疗效最大化。