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英克西兰(Inclisiran)因利司然国内上市时间

发布时间:2023-12-23 15:30:06 阅读:1037 来源:问药网
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英克西兰

英克西兰 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:高胆固醇血症或血脂异常,降低低密度脂蛋白胆固醇 用法用量:用法用量  皮下注射给药,在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次,一年只需注射2次。  给药方法:皮下注射使用:Leqvio(inclisiran)用于腹部皮下注射;替代注射部位包括上臂或大腿。  不应在活动性皮肤病或损伤部位注射,如晒伤、皮疹、炎症或皮肤感染。  1.在给药前,应该对Leqvio(inclisiran)进行目视检查。  溶液应该是透明、无色到淡黄色,基本上没有微粒。  如果溶液中含有可见的颗粒物,则不应使用该溶液。  2.每个284mg剂量使用一个单一的预充注射器;每个预充注射器仅供一次性使用。  本品仅由专业的医护人员管理和使用。  错过剂量:(1)如果错过计划剂量少于3个月,应及时给予Leqvio,并按照患者原来的计划继续给药。  (2)如果错过计划剂量超过3个月,则应开始新的给药方案——在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次。  从使用单克隆抗体PCSK9抑制剂治疗过渡到本品:可以在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后立即使用本品。  为了维持较低的LDL-C,建议在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后2周内给予本品。
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英克西兰(Inclisiran)因利司然国内上市时间,英克西兰(Inclisiran)于2021年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,于2023年8月22日在中国获批上市。

近年来,高胆固醇血症或血脂异常已成为心血管疾病的重要风险因素之一。面对这一挑战,医学界一直在不断探索新的治疗方法。而在这方面,英克西兰(Inclisiran)因利司然的国内上市时间备受期待。作为一种降低低密度脂蛋白胆固醇的创新药物,英克西兰被认为有望成为高胆固醇血症患者的一种有效选择。

1. 革新的药物机制

英克西兰因利司然通过革新性的药物机制来达到降低低密度脂蛋白胆固醇的目标。该药物属于一类被称为小干扰RNA(siRNA)靶向治疗药物。通过干扰类固醇合成的基因表达,英克西兰可以抑制肝脏中产生过多低密度脂蛋白胆固醇的过程,从而降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇水平。

2. 临床试验取得显著成果

英克西兰因利司然在临床试验中表现出色,取得了显著的成果。研究结果显示,该药物在一次注射后即可实现持久的低密度脂蛋白胆固醇降低效果,并且副作用相对较少。相比传统的口服药物,英克西兰因利司然被认为更为便捷且能够提供更稳定的疗效。

3. 国内上市前景看好

由于英克西兰因利司然在临床试验中的良好表现,国内罕见病药物审评审批程序加速后,该药物的上市时间也相应提前。预计,英克西兰因利司然有望在不久的将来在国内上市。这对于众多高胆固醇血症或血脂异常患者来说是个重要的好消息,他们有望通过使用英克西兰改善血脂水平,降低心血管疾病风险。

4. 持续监测与研究的重要性

尽管英克西兰因利司然在治疗高胆固醇血症方面取得了突破性的进展,但我们仍然需要持续监测和研究该药物的长期安全性和疗效。同时,医生和患者也应该密切合作,确保药物的正确使用和管理,以最大限度地发挥英克西兰因利司然的治疗效果。

英克西兰(Inclisiran)因利司然作为一种新的降低低密度脂蛋白胆固醇的药物,在高胆固醇血症或血脂异常的治疗中具有巨大潜力。随着国内上市的日益临近,我们对于这一创新药物的问世充满期待,相信它将为患者带来新的治疗选择,并对心血管健康做出积极的贡献。