首页 > 用药指导 > 文章详情

特泊替尼(Tepotinib)替波替尼是什么时候上市的

发布时间:2023-12-23 16:35:34 阅读:1172 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

特泊替尼

特泊替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:用于治疗携带MET外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  500mg每天一次,餐后口服。  在1期临床试验中,最高爬坡到1400mg每天一次,仍不是最大耐受剂量。  2.剂量调整  如果因不良反应需要减量,可减量至250mg每天一次。  如果仍无法耐受250mg每天一次,永久停药。  对于不同类型和级别的不良反应减量方法见表1。
查看详情

特泊替尼(Tepotinib)替波替尼是什么时候上市的,特泊替尼(Tepotinib)于2021年02月03日获得美国FDA加速批准上市,国内尚未上市。

特泊替尼(Tepotinib)替波替尼是一种针对肺癌的治疗药物。它属于一类新型的口服小分子靶向抑制剂,被广泛研究用于治疗EGFR突变阴性的非小细胞肺癌(NSCLC)。

1. 特泊替尼的研发和历程

2. 临床试验与结果

3. 特泊替尼的上市时间

4. 特泊替尼的潜在影响与展望

特泊替尼的研发和历程

特泊替尼的研发始于其对于肿瘤细胞信号通路中MET受体的特异性抑制作用。它通过抑制MET受体激酶的活性,阻断了肿瘤细胞增殖和迁移的信号传导,从而抑制了肿瘤的生长和扩散。在早期的体外和动物实验研究中,特泊替尼展现出强大的抗肿瘤活性。

临床试验与结果

特泊替尼在临床试验中取得了一系列积极的结果。一项II期试验表明,特泊替尼在局部晚期或转移性NSCLC患者中表现出了可观的抗肿瘤活性。另一项针对MET激活性突变的扩展试验结果也显示,特泊替尼在NSCLC患者中显著延长了无进展生存期。

特泊替尼的上市时间

特泊替尼已经获得了一些国家的药物监管机构的批准,并在一些地区已经上市。具体的上市时间因地区而异。为了确保这种药物的安全性和有效性,相关的临床试验和审查程序需要进行,这些程序可能会影响特泊替尼的上市时间。

特泊替尼的潜在影响与展望

特泊替尼的上市对于肺癌患者来说具有重要的意义。作为一种新型的靶向药物,特泊替尼可能为那些无法接受传统治疗方法或对现有疗法无效的患者提供新的治疗选择。随着进一步的研究和实践经验的积累,特泊替尼可能会扩大其应用范围,并与其他治疗手段相结合,以进一步提高对肺癌患者的生存率和生活质量。

总的来说,特泊替尼作为针对肺癌的治疗药物,在临床试验中表现出了潜力,为肺癌患者提供了一种新的治疗选择。虽然上市时间因地区而异,但这种药物的潜在影响和进一步研究仍然给受影响的患者和医疗界带来了希望。随着时间的推移,我们可以期待看到特泊替尼在肺癌治疗领域的进一步发展和应用。