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爱斯万(Tegafur)是什么时候上市的

发布时间:2023-12-23 19:42:01 阅读:955 来源:问药网
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替吉奥

替吉奥 生产厂家:日本大鹏 功能主治:不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 用法用量:用法用量  替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者:一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。  用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。  给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。  体表面积(m2)首次剂量(按替加氟计)<1.25每次40mg≥1.25~<1.5每次50mg≥1.5每次60mg可根据患者情况增减给药量。< p="">  每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。  若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。  如需减量,则按照剂量等级递减,下限为40mg/次。  连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。  给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。
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爱斯万(Tegafur)是什么时候上市的,爱斯万(Tegafur)最早于1980年在日本上市,随后,Tegafur在联合用药中的一种配方,即Tegafur/Uracil,于2002年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于1982年12月获得批准。

爱斯万(Tegafur)是一种用于治疗胃癌的药物。它是一种含有氟尿嘧啶(5-FU)的口服化疗药物,常与其他药物一起使用以提高治疗效果。爱斯万在胃癌治疗中被广泛使用,并在很大程度上改善了患者的生存率和生活质量。那么,爱斯万是在什么时候上市的呢?接下来,我们将深入探讨这个问题。

1. 爱斯万的历史背景

爱斯万(Tegafur)是一种口服化疗药物,最初在1981年首次由日本太田诺一教授开发出来。它在胃癌治疗中的应用得到了广泛认可。爱斯万通过抑制DNA合成和细胞增殖来阻断癌细胞的生长。同时,它也可以通过增强其他化疗药物的疗效来提高治疗效果。因此,爱斯万成为了胃癌治疗的重要药物之一。

2. 爱斯万的临床研究与上市批准

爱斯万的临床研究始于上世纪80年代初,主要集中在胃癌的治疗方面。这些研究表明,爱斯万具有较高的治疗效果和较低的副作用风险,被认为是胃癌患者的有效治疗选择。随后,爱斯万于1982年在日本获得了上市批准,成为该国胃癌患者的标准治疗药物。

3. 爱斯万在国际市场上的推广

爱斯万的上市在一定程度上进一步推动了其在国际市场的推广。随着临床研究结果的不断积累和临床应用的验证,爱斯万在其他国家也获得了上市批准,并成为了胃癌治疗中的常用药物。逐渐,越来越多的医生和患者意识到了爱斯万的疗效,将其纳入胃癌综合治疗方案。

4. 爱斯万的发展趋势

随着科学技术和医疗水平的不断发展,爱斯万也在不断改进和优化中。新的研究领域包括改良剂量和联合应用其他药物来提高疗效,以及开发更具针对性的治疗方案来减少不良反应的发生。这些努力的目标是更好地满足胃癌患者的需求,提供更有效和个体化的治疗。

总结起来,爱斯万是一种用于治疗胃癌的口服化疗药物,它在1982年获得了日本的上市批准。随后,爱斯万逐渐获得了其他国家的认可,并成为胃癌治疗的重要药物。在未来,我们有理由相信,爱斯万将继续随着科技和医疗的进步而不断发展,为胃癌患者带来更好的治疗效果和生活质量。