万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的禁忌和注意事项是什么,缬更昔洛韦(Valganciclovir)的注意事项：1、医生将基于您的健康状况和其他正在使用的药物来决定是否适合您使用此药；2、严格遵循医生的指示进行用药；3、缬更昔洛韦可能会引起一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻、头痛等。如果出现严重副作用，如血尿或视力改变，应立即联系医生；4、可能需要定期进行血液检查，以监测药物对血细胞的影响；5、在治疗期间和治疗后一段时间内，应避免怀孕。
缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维是一种用于预防肝移植后巨细胞感染的药物，它具有口服安全性高的优势。对于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者和巨细胞病毒感染的病人来说，缬更昔洛韦是一种非常重要的治疗药物。使用缬更昔洛韦需要遵守一些禁忌和注意事项，以确保安全和有效性。
1. 孕妇和哺乳期妇女禁用
缬更昔洛韦在怀孕和哺乳期妇女中的使用是被禁止的。这是因为该药物可能对胎儿或婴儿造成损害。如果您怀孕或正在哺乳，请告知医生，以便他们能为您寻找合适的替代治疗方案。
2. 孩子和青少年的使用限制
缬更昔洛韦对于体重低于13公斤（28.6磅）的儿童和青少年来说是禁忌的。对于这个年龄段的患者，医生将会选择其他合适的药物或治疗方法。
3. 肾功能损害患者慎用
缬更昔洛韦的肾脏清除度较低，因此在肾功能损害患者中使用时需要格外小心。医生可能需要调整剂量或采取其他措施来降低药物在体内的积累。
4. 骨髓抑制
缬更昔洛韦可能会引起骨髓抑制，影响造血功能，减少血小板、白细胞和红细胞的数量。因此，在使用缬更昔洛韦期间，医生会定期检查您的血液参数，以确保药物不会引起严重的骨髓抑制。
总结起来，虽然缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维在预防肝移植后巨细胞感染和治疗巨细胞病毒感染方面表现出很高的效果和安全性，但是应该遵守一定的禁忌和注意事项。孕妇、哺乳期妇女、体重低于13公斤的儿童和青少年以及肾功能损害患者需要避免或慎用该药物。在使用期间，应密切监测血液指标，以及及时向医生报告任何不适或副作用的情况，以确保安全和有效的治疗。
