艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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Eltrombopag(瑞弗兰)艾曲泊帕仿制药片,Eltrombopag(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,通过促进骨髓中血小板的生产来提高患者血小板水平。近年来,研发出了瑞弗兰(Eltrombopag)的仿制药片,为患者提供了一种更加经济实惠的治疗选择。本文将介绍瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药片的相关信息,包括药物特点、作用机制以及在治疗血小板减少症中的应用。
1. 瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药片简介
瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药片是一种含有Eltrombopag有效成分的药物制剂,被用于治疗特发性或次发性血小板减少症。它通过刺激骨髓内的血小板生成,从而提高患者的血小板计数,减少出血风险。作为一种口服药物,瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药片的使用方便,能够有效改善患者的症状,提高生活质量。
2. 瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药片的作用机制
瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药片的作用机制主要是通过刺激骨髓中的血小板生长与成熟,从而增加血小板的数量。它会与血小板生成素受体激活血小板生成素受体激酶,通过激活血小板生成进程来提高血小板水平。这一作用机制有助于纠正因减少性血小板而产生的出血倾向。
3. 瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药片在治疗中的应用
瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药片在治疗血小板减少症中被广泛应用。患者们可以根据医生的建议和处方,定期服用该药物,以维持血小板的正常水平,并减少并发症的风险。瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药片的问世,为患者提供了更多选择并改善了治疗血小板减少症的便利性。
总结
瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药片作为治疗血小板减少症的一种有效药物,为患者提供了更多经济实惠的治疗选择。其作用机制和在临床上的应用为医疗工作带来了便利,同时也改善了患者的生活质量。在使用该药物前,患者应该咨询医生,严格遵照医嘱使用,以获得最佳疗效。