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瑞弗兰(艾曲泊帕)的效果怎么样

发布时间:2025-02-22 09:17:49 阅读:1326 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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瑞弗兰(艾曲泊帕)的效果怎么样,瑞弗兰(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,它可以刺激骨髓产生更多的血小板。通过补充或刺激体内的血小板生成过程,艾曲泊帕可以帮助预防或治疗与血小板减少相关的疾病。这种药物在临床应用中取得了一定的成效,然而具体效果如何,还需要详细的了解和分析。

1. 药物机制及作用原理

艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,它通过刺激骨髓内的血小板生成过程,增加血小板的生成。与传统的治疗方法相比,艾曲泊帕能够更直接地促进血小板的产生,从而提高患者血小板水平。这一作用原理使得艾曲泊帕成为一种有希望用于治疗血小板减少症的新选择。

2. 临床效果及应用范围

通过临床研究和试验,艾曲泊帕在治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)和慢性丙型肝炎相关的血小板减少症等疾病中取得了一定的效果。此外,一些研究还表明艾曲泊帕也可能适用于其他类型的血小板减少性疾病。对于不同患者群体以及疾病类型的疗效,还需要进一步的研究和实践来验证其安全性和有效性。

3. 适应症和禁忌症

在使用艾曲泊帕时,医生需要根据患者的具体情况进行合理的选择和指导。目前艾曲泊帕已被批准用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的治疗,同时也在一些其他类型的血小板减少症中得到应用。某些患者可能存在禁忌症或者需要特殊考虑,比如孕妇、哺乳期妇女以及存在严重肝功能障碍的患者等,因此在使用前需慎重考虑。

4. 安全性及副作用

与所有药物一样,艾曲泊帕也可能伴随着一些副作用,如肝功能异常、心血管事件、出血等,因此在使用过程中需持续关注患者的身体状况,并由专业医生进行监控和指导。此外,对于长期使用的患者,艾曲泊帕的长期安全性也需要进一步关注。

总的来说,艾曲泊帕作为一种治疗血小板减少症的新药物,具有很大的潜力,但是在使用过程中需要根据临床实际情况严格掌握适应症、禁忌症,并持续关注患者的安全性和疗效情况。为了更好地发挥其治疗作用,还需要更多的科研和临床实践来进一步验证其效果和安全性。