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Pirfenidone国内上市时间

发布时间:2023-12-24 12:57:44 阅读:1271 来源:问药网
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吡非尼酮

吡非尼酮 生产厂家:印度太阳Sun药业有限公司 功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低 用法用量:用法用量  成人患者:  开始治疗后,剂量应在 14 天内逐渐增加至推荐的日剂量,即每天 9 片 267 毫克片剂或 1 片 801 毫克片剂,具体如下:  1、第1至7天:一天三次,每次267毫克片剂(801毫克/天)  2、第 8 至 14 天:一天三次,每次两片 267 毫克片剂(1602 毫克/天)  3、第 15 天以后:一天三次,每次三片 267 毫克片剂或一片 801 毫克片剂(2403 毫克/天)  对于特发性肺纤维化患者,吡非尼酮的推荐日剂量为三片 267 毫克片剂或一片 801 毫克片剂,每天 3 次随餐服用,总共 2403 毫克/天;不建议任何患者服用超过 2403 mg/天的剂量;错过连续 14 天或更多吡非尼酮治疗的患者应通过接受初始2周的治疗方案直至达到推荐的每日剂量重新开始治疗;对于连续中断治疗少于14天的患者,可按以前的推荐日剂量恢复治疗。
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Pirfenidone国内上市时间,Pirfenidone(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

2023年12月2日,吡非尼酮(Pirfenidone)正式获批在中国国内上市。这一消息对于中国特发性肺纤维化患者以及医学界都具有重要意义。吡非尼酮是一种常见的治疗特发性肺纤维化的药物,其上市将为中国患者提供更多的治疗选择,有望改善患者的生存状况和生活质量。

1. 重大意义:中国特发性肺纤维化患者迎来新希望

中国特发性肺纤维化患者一直面临治疗选择有限的现状,而吡非尼酮的国内上市填补了这一空白。特发性肺纤维化是一种难治的肺部疾病,常常导致呼吸困难和呼吸系统功能逐渐下降,给患者带来巨大的痛苦。吡非尼酮的上市,使得中国的肺纤维化患者可以更方便地获得这一先进治疗药物,从而带来新的希望和机会。

2. 药物特点:吡非尼酮的疗效和安全性备受关注

吡非尼酮是一种革命性的药物,已经在全球范围内被广泛应用于治疗特发性肺纤维化。其在延缓疾病进展、改善患者生存率和生活质量等方面表现出显著的疗效。同时,临床试验证实,吡非尼酮对患者的耐受性良好,副作用较小。这使得吡非尼酮成为一线的特发性肺纤维化治疗药物,备受关注。

3. 未来展望:吡非尼酮上市将推动特发性肺纤维化治疗水平提升

吡非尼酮的国内上市,将在特发性肺纤维化的治疗领域引领新的发展方向。随着临床实践的不断深入和患者数据的积累,吡非尼酮的疗效和安全性将得到更加清晰的验证,同时也会为我国肺部疾病治疗水平的提升贡献力量。未来,我们有理由期待,吡非尼酮的上市将为更多患者带来福音,促进特发性肺纤维化治疗水平的整体提升。

吡非尼酮的国内上市,标志着我国特发性肺纤维化治疗领域的一大进步,也为广大患者提供了更多的治疗选择。相信在医学领域的不懈努力下,吡非尼酮一定会发挥出更大的作用,造福更多的患者。