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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的适应症和用法用量

发布时间:2023-12-24 14:30:42 阅读:1128 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的适应症和用法用量,维莫非尼(Vemurafenib)适用于:1、具有BRAFV600E突变的不可切除或晚期恶性黑色素瘤;2、具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的手术切除后的恶性黑色素瘤。维莫非尼(Vemurafenib)推荐剂量:为960mg四片240mg片剂,每日2次。

1. 适应症

维莫非尼主要用于治疗携带BRAF V600基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF基因突变是黑色素瘤中最为常见的一种突变,约占黑色素瘤患者的一半。维莫非尼通过抑制突变的BRAF蛋白激酶,阻断了细胞生长信号传导,从而抑制黑色素瘤细胞的生长和扩散。

2. 用法用量

维莫非尼通常以口服药物的形式给予。患者在每天的特定时间服用药物,建议遵循医生的准确指示。

常见的初始剂量是960毫克(mg),分为两次每次480毫克(mg)。这些剂量结合了药物的最佳疗效和耐受性。维莫非尼可随餐或空腹服用,但建议稳定使用一种服用方式。

3. 副作用和注意事项

维莫非尼在治疗黑色素瘤方面表现出了许多积极的效果,但同时也可能引起一些不良反应。常见的副作用包括皮肤反应(如湿疹、瘙痒、皮疹)、头痛、恶心、发热、疲劳等。有时候,维莫非尼还会引发更严重的副作用,例如心律不齐、视力问题、光过敏等。因此,患者在使用维莫非尼期间应定期接受医生的监测和随访。

此外,维莫非尼还可能与其他药物相互作用。在开始使用维莫非尼之前,患者应告知医生正在使用的其他药物和补充剂,以避免潜在的药物相互作用。

4. 结论

维莫非尼作为一种BRAF抑制剂,对于BRAF V600突变的黑色素瘤患者具有重要的治疗意义。尽管它可以有效控制和减缓黑色素瘤的生长,但患者在使用期间需要密切关注任何不良反应,并及时向医生报告。维莫非尼的用法用量和使用注意事项应遵循医生的指示和建议,以获得最佳的治疗效果。