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维莫非尼(Vemurafenib)的主要成份是什么

发布时间:2025-03-15 17:02:18 阅读:1288 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)的主要成份是什么,维莫非尼(Vemurafenib)主要成份为:维莫非尼。化学名称:丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟代苯基}-酰胺。分子式:C23H18ClF2N3O3S。分子量:489.93。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种靶向药物,主要用于治疗黑色素瘤,尤其是那些存在BRAF V600突变的患者。该药物的主要成分是维莫非尼,并具有特异性靶向BRAF蛋白的作用,能够有效抑制癌细胞的生长和扩散。本文将深入探讨维莫非尼的主要成分及其在黑色素瘤治疗中的重要性。

1. 维莫非尼的化学结构

维莫非尼的化学名称为Vemurafenib,其分子式为C23H25ClF2N2O3S。该药物的分子结构设计旨在有效结合BRAF V600突变型蛋白,从而实现对肿瘤细胞的选择性抑制。维莫非尼通过与BRAF蛋白的活性位点结合,阻止其激活下游信号通路,减少肿瘤细胞的增殖。

2. BRAF V600突变与黑色素瘤

黑色素瘤是一种源自皮肤黑色素细胞的恶性肿瘤,其中BRAF基因突变(尤其是V600E突变)在多种黑色素瘤病例中十分常见。BRAF V600突变会导致细胞内信号传导异常,使得细胞不断增殖并形成肿瘤。维莫非尼被设计为专门针对这一突变,从而提供更好的治疗效果。

3. 维莫非尼的作用机制

维莫非尼的作用机制十分明确,通过靶向BRAF V600突变,干扰其生物活性。该药物能够有效抑制MEK和ERK通路的激活,进而阻断细胞增殖信号。研究表明,维莫非尼能显著减少肿瘤的体积,并在许多临床试验中显示出良好的疗效和耐受性。

4. 维莫非尼的临床应用

临床上,维莫非尼主要用于那些经过检测确认携带BRAF V600突变的黑色素瘤患者。使用维莫非尼后,患者通常会在短时间内看到肿瘤缩小的显著效果。在使用该药物时,医生会密切监测患者的反应与耐受性,确保治疗的安全性和有效性。

综上所述,维莫非尼作为一种靶向治疗黑色素瘤的药物,其主要成分维莫非尼具有明确的作用机制和良好的临床应用前景。通过针对BRAF V600突变,维莫非尼为许多黑色素瘤患者带来了新的希望,展现了靶向药物在癌症治疗中的重要性。