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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼儿童用药及老年用药

发布时间:2023-12-24 14:46:06 阅读:1443 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼儿童用药及老年用药,维莫非尼(Vemurafenib)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细用药需咨询主治医生进行用药指导。维莫非尼(Vemurafenib)在老年患者的用药通常需要考虑以下几点:1、医生会评估老年患者的整体健康状况,包括心血管健康、肝肾功能、其他慢性疾病和药物使用情况;2、老年患者的肿瘤特征,尤其是BRAF突变的存在,可能会影响治疗决策;3、在一些情况下,老年患者的治疗目标可能是减缓肿瘤的生长和控制症状,而不一定是根治。

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的儿童用药和老年用药是一个备受关注的话题。本文将探讨维莫非尼在这两个人群中的应用情况和相关考虑。

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼儿童用药及老年用药:应用于BRAF V600突变的黑色素瘤

1. 儿童用药

儿童患有不可切除或转移性黑色素瘤时,BRAF V600突变被广泛认为是其中一个主要驱动因素。维莫非尼作为一个针对这一突变的靶向治疗药物,为儿童患者提供了一种有望改善疾病进展的选择。儿童生理特点与成人存在差异,因此在给儿童使用维莫非尼时需要特别谨慎。根据目前的研究,维莫非尼在儿童黑色素瘤的治疗中显示出一定的安全性和有效性,但具体的剂量和副作用还需要进一步研究。

2. 老年用药

老年患者在黑色素瘤的发病率和死亡率方面均呈上升趋势,因此维莫非尼的应用对于这一特定人群也具有重要意义。老年患者在接受维莫非尼治疗时需要注意体力和耐受性方面的考虑。由于老年人普遍存在较多的基础疾病和其他药物的长期使用,因此在给老年人使用维莫非尼时需要特别注意与其他药物的相互作用和药物耐受性的评估。

3. 剂量调整与监测

无论是儿童还是老年患者,维莫非尼的剂量调整与监测都具有重要意义。儿童的剂量需要根据年龄、体表面积和耐受性进行调整,老年患者则需要根据肾功能和全身状态进行个体化的剂量设定。此外,定期监测患者的治疗反应和副作用也至关重要,以便及时调整治疗方案。

4. 安全性和效果评估

维莫非尼作为一种靶向药物,其安全性和疗效都是使用时需要重点关注的方面。儿童和老年患者可能根据其特殊情况出现不同的副作用和不同的疗效反应。因此,在使用维莫非尼之前,对患者进行全面评估,包括基础疾病、药物过敏史、肾功能等,以便更好地评估药物的安全性和效果,并减少不良反应的风险。

尾段

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼在BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的儿童和老年患者中显示出一定的疗效和安全性。对于这两个特殊人群的治疗,仍需要进一步的研究和临床实践来明确最佳的剂量和治疗方案。在使用维莫非尼前,医生需要综合考虑患者的个体差异和特殊情况,权衡药物的治疗效果和潜在副作用,以提供最佳的个性化治疗方案。