格拉吉布
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：口服SMO抑制剂，降低急性髓性白血病死亡风险
用法用量：用法用量 推荐剂量为：100mg的glasdegib每天一次，并与低剂量阿糖胞苷合用。 只要患者获得临床益处，就应继续使用glasdegib。 延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量，则不应服用替代剂量。 患者应等待下一次预定的剂量到期。 如果在通常的时间错过或不服药，那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时，否则应在患者记得时立即服用，在这种情况下，患者不应服药。 患者不应同时服用2剂，以弥补错过的剂量。 剂量修改根据个人的安全性和耐受性，可能需要调整剂量。 如果必须减少剂量，则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。
查看详情
原研药的价格天价
作为目前全球范围提供最新的抗癌药物的制药公司之一，美国Pfizer公司(NYSE: PFE) 今年1月12日宣布，其新药格拉吉布(Glasdegib)在日前获得了美国FDA的批准。这个消息无疑是治疗高危低血小板综合症/急性髓性白血病患者最好的福音之一。同时，由于新药格拉吉布为原研药，其国内价格自然也令人期待不已。但是，就在人们对于该药价格获得了高度关注时，Pfizer公司被曝出将会以每瓶4.7万元（含税）的价格在国内出售这款药。相较于目前市场上的常规恶性肿瘤治疗药物，这个价格真的是太高了。而这也再次引发对于新药定价机制的关注。实际上，像格拉吉布这样的原研药定价主要是根据“研发费用”而定的，而“研发费用”往往难以计算其实际大小。另一方面，对于一款新药的定价，还应当考虑 “用药效果”以及“医保覆盖率”的等多种因素。
仿制药的价格低廉
作为全球抗癌药物市值最高制药公司之一，Pfizer公司的格拉吉布被市场定义为一款“稀缺”的药物。事实上，不仅仅是在中国，全球范围内，原研药和仿制药的差价有时堪比天壤之别，原研药的价格往往是仿制药的几倍乃至几十倍。仿制药依靠的显然不是“研发费用”，而是由于其生产成本低廉之所以可能。
值得注意的是，中国授权上市制度的推广也为仿制药的市场开发提供了更多前景。当前，对于使用原研药的医疗机构，医保以及患者的支付水平也面临着更高的门槛。而仿制药则是一个较好的选择，因为它们通常是由相对小的制药公司生产的，也更易于批量生产。
结论
回到我国格拉吉布的实际情况，最后的结论还是需考虑多方面的综合因素。首先，我们应当关注其用药效果，并针对相应的患者人群进行有效评估。其次，我们不应忽略药品的研发费用等成本，因为这也是药企在研发过程中必须承担的责任。最后，我们也应当在新药市场的定价上更加重视患者的支付能力和向社会提供更多的福利。总之，在这个变化多样的抗癌药物市场中，我们需要理性对待每一种新药的定价，共同为更多患者带来希望和健康。
