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艾立布林(Eribulin)艾瑞布林有仿制药吗

发布时间:2023-12-24 16:17:04 阅读:1412 来源:问药网
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甲磺酸艾瑞布林

甲磺酸艾瑞布林 生产厂家:日本卫材 功能主治:微管抑制剂,缓解乳腺癌脂肪肉瘤,抑制癌细胞生长 用法用量:用法用量  在21天周期的第1天和第8天,在2至5分钟内静脉内给予HALAVEN的推荐剂量为1.4mg/m2。  在21天周期的第1天和第8天,在2至5分钟内静脉内给予轻度肝功能不全(Child-PughA)患者的HALAVEN推荐剂量为1.1mg/m2。  在21天周期的第1天和第8天,在2至5分钟内静脉注射中度肝功能不全(Child-PughB)患者的HALAVEN推荐剂量为0.7mg/m2。  在21天周期的第1天和第8天,在2至5分钟内静脉注射中度或重度肾功能不全(肌酐清除率(CLcr)15-49mL/min)的HALAVEN推荐剂量为1.1mg/m2。
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艾立布林(Eribulin),也被称为艾瑞布林,是一种用于治疗乳腺癌和软组织肉瘤的药物。本文将详细介绍关于艾立布林(Eribulin)是否有仿制药的情况。

1. 艾立布林的背景

艾立布林是一种注射剂,属于一种微管动力抑制剂。它通过抑制肿瘤细胞生长和扩散的过程来治疗乳腺癌和软组织肉瘤。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,而软组织肉瘤是一种起源于脂肪、肌肉和其他软组织的肿瘤。

2. 艾立布林的独特性

艾立布林具有独特的治疗机制,与其他化疗药物不同。它通过抑制微管的动力剪切效应,干扰肿瘤细胞的正常功能,从而抑制肿瘤的生长和扩散。由于其独特的作用机制,艾立布林在治疗难治性乳腺癌和软组织肉瘤方面显示出抗肿瘤活性。

3. 艾立布林的仿制药情况

根据目前的信息,艾立布林尚未报道有仿制药的上市。仿制药是针对已经上市的原创创新药物进行专利保护期结束后的仿制品。尽管艾立布林的专利保护期限已过,目前尚未有关于其仿制药的上市消息。这可能是因为艾立布林是一种相对较新的药物,仿制药的研发和上市过程需要时间。

4. 对患者的影响和期望

对于乳腺癌和软组织肉瘤患者来说,药物的可及性和成本是非常关键的。希望未来艾立布林的仿制药能够上市,以便有更多的选择和更具竞争力的价格。仿制药的上市通常会降低药物价格,使更多的患者能够获得所需的治疗。由于仿制药的研发和审批过程复杂,我们还需要等待更多的信息以确定是否会出现艾立布林的仿制药。

艾立布林(Eribulin)是一种用于治疗乳腺癌和软组织肉瘤的药物。目前尚未有关于艾立布林的仿制药上市的消息。患者和医疗行业对于仿制药的出现抱有期望,以提高药物的可及性和降低价格。随着时间的推移,仿制药的研发可能会使艾立布林更加普及,造福更多需要这种药物治疗的患者。