德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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德瓦鲁单抗是一种突破性免疫治疗药物,对于晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。该药物属于抗PD-L1单克隆抗体,可以促进患者的免疫系统攻击癌细胞,从而延长生命。
德瓦鲁单抗的临床试验结果显示,该药物在治疗小细胞肺癌和非小细胞肺癌患者方面都具有相当好的临床效果,这为患者提供了一条新的治疗途径。这项疗法已经获得了美国FDA和欧盟EMA的批准,可以用于治疗未接受放疗和化疗的晚期非小细胞肺癌患者,以及局部晚期非小细胞肺癌手术后的辅助治疗。
德瓦鲁单抗治疗非小细胞肺癌的原理是针对癌细胞中过表达的PD-L1蛋白,从而激活免疫系统寻找并攻击肺癌细胞。这对于那些不适合手术、化疗或放疗的晚期肺癌患者而言,是一种创新和有效的治疗方式。
临床试验结果表明,德瓦鲁单抗可以显著地延长患者的生存期,并且不会对患者的生活质量造成很大的影响。此外,与其他肺癌治疗方法不同,德瓦鲁单抗治疗肺癌的副作用相对较少,患者可以比较轻松地完成治疗。
目前,
德瓦鲁单抗已经在全球范围内被广泛研究和应用,患者和医生都对其治疗效果和安全性表示满意。虽然德瓦鲁单抗治疗肺癌的成本较高,但相信随着技术的进步和其逐渐被广泛使用,价格会逐渐下降,使更多的患者能够受益于这种新的治疗方法。
总的来说,
德瓦鲁单抗的出现为肺癌患者提供了一种新的、有希望的治疗方式,对于那些无法接受传统治疗的患者,尤其是晚期非小细胞肺癌患者,更是给予了一线生机。相信在不久的将来,德瓦鲁单抗和其他免疫治疗药物,将在肺癌治疗领域带来更多的进展和希望。