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阿法替尼(吉泰瑞)仿制药是真的吗

发布时间:2023-12-25 13:13:36 阅读:1527 来源:问药网
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阿法替尼

阿法替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为40mg,每日一次。  目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。  本品不应与食物同服。  在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品(见药物相互作用和药代动力学)。  应整片用水吞服。  本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。
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阿法替尼(吉泰瑞)仿制药是真的吗,阿法替尼(Afatinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、德国勃林格殷格翰版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

简述: 是的,阿法替尼(吉泰瑞)仿制药存在。阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物,而吉泰瑞是其中的仿制药之一。仿制药的出现需要符合严格的监管标准和法规,并不影响其疗效和安全性。接下来的段落将更详细地探讨这个话题。

1. 仿制药的定义与合规性

仿制药是在原创药物专利到期后推出的类似版本,含有与原药相同的活性成分,以及类似的剂量、途径和效果。吉泰瑞是阿法替尼的仿制药,意味着它的成分和作用与原药相似。但重要的是,仿制药必须通过监管机构的严格审查,并证明其质量、安全性和有效性与原药相当。

2. 吉泰瑞与原药的比较

吉泰瑞作为阿法替尼的仿制药,其主要成分和效果与原药相似。尽管在药品生产过程中可能存在一些微小的差异,例如在辅助成分或生产工艺上的变化,但监管机构会确保这些差异不会影响药物的疗效和安全性。

3. 监管机构的角色

药品监管机构负责对仿制药的生产和销售进行严格监督。在吉泰瑞作为阿法替尼的仿制药推出市场之前,监管机构会对其进行审批和评估。这些机构包括美国FDA、欧洲EMA以及其他国家和地区的药品监管机构。它们确保仿制药符合质量、安全性和有效性方面的标准。

4. 患者使用仿制药的考量

对于患者而言,使用仿制药是一个经济上更为实惠的选择。它们通常价格更低,使更多的患者能够获得有效的治疗。在选择是否使用仿制药时,患者应咨询医生或专业人士,以确保在安全性和疗效方面符合个人的需求和情况。

结论

阿法替尼(吉泰瑞)仿制药确实存在,它是原药的替代品,经过药品监管机构严格审批并符合质量、安全性和有效性的要求。对于患者而言,合理使用并遵循医生建议,可以在经济上更加实惠地获得有效治疗。在使用任何药物之前,请务必咨询医生以获取专业建议。

孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
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