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吉非替尼(Gefitinib)易瑞沙是什么时候上市的

发布时间:2023-12-25 14:17:03 阅读:1599 来源:问药网
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吉非替尼

吉非替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂,联合化疗客观缓解高 用法用量:  推荐剂量为250mg(1片)每日1次,空腹或与食物同服。  不推荐用于儿童或青少年,对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。  不需要因患者的年龄,体重,性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。
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吉非替尼(Gefitinib)易瑞沙是什么时候上市的,吉非替尼(Gefitinib)于2003年第一次在美国获批上市,2011年2月获得了中国SFDA正式批准上市。

吉非替尼(Gefitinib)易瑞沙是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它属于一类名为酪氨酸激酶抑制剂(EGFR抑制剂)的药物,能够抑制癌细胞中特定的蛋白质的活性,从而减缓肿瘤的生长和扩散。吉非替尼易瑞沙的上市带来了新的治疗选择,为患有非小细胞肺癌的患者提供了希望。

1. 吉非替尼易瑞沙的研发与历史

吉非替尼易瑞沙最早是由AstraZeneca制药公司开发的,并在2003年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为一线治疗非小细胞肺癌的药物。

2. 易瑞沙的作用机制

吉非替尼易瑞沙通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的激酶活性,阻断了癌细胞生长的信号传导通路,从而抑制了肿瘤的发展。EGFR在肺癌细胞表面的异常过表达与肿瘤的生长和扩散密切相关,使用吉非替尼易瑞沙能够选择性地抑制EGFR并抑制肿瘤细胞的增殖。

3. 吉非替尼易瑞沙的疗效和临床应用

吉非替尼易瑞沙被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中,特别是EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。该药物已被证实可以明显延长患者的无进展生存期,并改善生活质量。许多临床研究也表明,吉非替尼易瑞沙作为一线治疗药物,可以取代传统的化疗方案,给患者带来更好的治疗效果。

4. 吉非替尼易瑞沙的发展前景

随着对非小细胞肺癌治疗的研究不断深入,吉非替尼易瑞沙的发展前景也变得更加广阔。除了作为一线治疗药物,该药物还有望在治疗耐药的患者中发挥作用。此外,科学家们也在研究中不断寻找更多的EGFR靶向药物,以提高治疗效果和患者的生存率。

吉非替尼易瑞沙作为一种EGFR抑制剂,已经成为非小细胞肺癌治疗中重要的药物之一。其独特的作用机制和临床疗效为肺癌患者提供了希望和新的治疗选择。随着医学研究的不断进展,吉非替尼易瑞沙在未来还有望有更广泛的临床应用,并为患者带来更好的生活质量。