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奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)奥英妥珠单抗多久耐药

发布时间:2023-12-25 16:19:14 阅读:1196 来源:问药网
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吉妥单抗

吉妥单抗 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:一款靶向CD33的免疫偶联物。 用法用量:用法用量  (一)用法用量  1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药)  -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者,包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。  -对于诱导周期,该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  对于需要第二个诱导周期的患者,在第二个诱导周期中不要使用此药。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为第1天3mg/m2,与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者,本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。  -对于诱导周期,该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2,第8天3mg/m2。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为2mg/m2,作为单剂,每4周在第1天使用。  3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天服用。  (二)毒性反应的剂量修改  
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奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)奥英妥珠单抗多久耐药,奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)的耐药机制涉及多个因素,奥英妥珠单抗可使癌细胞CD22增加,减弱靶向效果,导致耐药性增加。另外,部分患者细胞具有CD22变异,导致药物失效。此外,奥英妥珠单抗的耐药性也可能与基因变异有关,如EGFR激活使白血病细胞逃脱药物杀伤。为降低耐药性,可采用组合用药和合理用药方案,如与化疗药Vincristine结合使用,增强药效。

首段奥加伊妥珠单抗和奥英妥珠单抗的耐药性发展情况

1. 什么是奥加伊妥珠单抗和奥英妥珠单抗?

奥加伊妥珠单抗和奥英妥珠单抗是一类被称为抗体药物复合物(ADCs)的治疗白血病的药物。它们通过将抗体与细胞毒性物质组合在一起,定向攻击白血病细胞并杀死它们。这些药物通常被用于治疗难治性或复发性的急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。

2. 奥加伊妥珠单抗和奥英妥珠单抗的有效性

奥加伊妥珠单抗和奥英妥珠单抗被证明对一些白血病患者具有显著的疗效。临床试验结果显示,这些药物可以显著延长患者的生存期,并增加完全缓解的机会。随着治疗时间的推移,一些患者可能会出现耐药性。

3. 耐药性发展的原因

白血病细胞的耐药性发展是一种复杂的现象,涉及多个机制。一种可能的原因是某些白血病细胞逐渐改变了它们的表面受体,使得抗体无法有效地与其结合。此外,细胞内的修复机制也可能减少细胞对药物的敏感性。另外,治疗过程中的药物代谢和解毒也可能导致耐药性的发展。

4. 管理耐药性的策略

管理奥加伊妥珠单抗和奥英妥珠单抗的耐药性是治疗中的一个关键挑战。为了克服耐药性,研究人员正在寻找新的药物组合和治疗策略。一种可能的方法是将这些药物与其他抗癌药物结合使用,以增强疗效并延缓耐药性的发展。此外,了解细胞耐药机制的深入研究也可以为开发更有效的治疗方法提供依据。

结尾段:展望未来的治疗方法

奥加伊妥珠单抗和奥英妥珠单抗是白血病治疗中重要的药物,但耐药性的发展仍然是一个需要应对的问题。尽管面临挑战,但通过不断的研究和创新,相信可以找到更好的治疗策略来克服耐药性,提高患者的生存率和生活质量。未来的研究和临床实践将继续努力寻找更有效的治疗方法,为白血病患者带来更好的希望。