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吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)的适应症及适用人群

发布时间:2025-03-26 16:01:16 阅读:1244 来源:问药网
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吉妥珠单抗奥唑米星

吉妥珠单抗奥唑米星 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:一款靶向CD33的免疫偶联物。 用法用量:用法用量  1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药)  -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者,包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。  -对于诱导周期,该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  对于需要第二个诱导周期的患者,在第二个诱导周期中不要使用此药。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为第1天3mg/m2,与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者,本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。  -对于诱导周期,该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2,第8天3mg/m2。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为2mg/m2,作为单剂,每4周在第1天使用。  3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天服用。
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吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)的适应症及适用人群,吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)的适应症包括治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者,以及2岁及以上复发或对初始治疗没有响应的儿童患者。吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)的适用人群:1、急性髓细胞性白血病(AML)患者;2、年龄较大的患者;3、某些基因突变的AML患者,如部分携带特定基因突变的AML患者可能对此药物有更好的响应。

吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的白血病。它结合了抗体和抗癌药物的特性,能够有效靶向肿瘤细胞,为患者提供新的治疗选择。在本文中,我们将探讨吉妥珠单抗奥唑米星的适应症及适用人群,以便更好地理解该药物的临床应用。

1. 吉妥珠单抗奥唑米星的组成与机制

吉妥珠单抗奥唑米星是一种结合了抗CD33抗体和细胞毒性药物(奥唑米星)的复合药物。CD33是一种在许多白血病细胞表面表达的抗原,因此通过靶向该抗原,吉妥珠单抗奥唑米星能够精确定位并杀死肿瘤细胞。其机制的独特性使得它在治疗白血病时具有显著的优势。

2. 适应症

吉妥珠单抗奥唑米星目前主要用于治疗急性髓性白血病(AML),尤其是那些携带CD33抗原的患者。该药物在初治患者和复发/难治性患者中均能发挥作用,为患者提供了更为广泛的治疗机会。此外,它也在一些特定情况下被用于联合化疗,以提升治疗效果。

3. 适用人群

吉妥珠单抗奥唑米星适用于多种人群,特别是那些年龄较大且伴随合并症的患者,这类患者通常无法承受传统化疗的强烈副作用。此外,随着对CD33抗原了解的深入,越来越多的患者——包括初治患者和复发患者——均可从中受益。在临床治疗中,医生会根据患者具体情况(如白血病的分型、病情进展等)来决定是否使用该药物。

4. 安全性与副作用

尽管吉妥珠单抗奥唑米星在治疗白血病方面展现出良好的疗效,但其副作用亦需引起重视。常见副作用包括骨髓抑制、感染风险增加、肝功能异常等。因此,医生在使用该药物时需要密切监测患者的健康状况,及时调整治疗方案,以确保患者的安全。

吉妥珠单抗奥唑米星作为一种创新性治疗手段,为白血病患者带来了新的希望。随着临床研究的不断推进,我们期待能够进一步明确其适应症和潜在的适用人群,为更多患者提供有效治疗方案。