维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优在国内上市了吗,维得利珠单抗(Vedolizumab)于2014年在美国获得批准上市,2020年11月22日在中国正式上市。
维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种针对溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物。它作为一种生物制剂,可以通过调节免疫系统功能,减轻炎症反应,并帮助控制这些炎症性肠道疾病的症状。随着其在国际市场的成功应用,很多患者对于维得利珠单抗在国内上市的问题也产生了关注。
1. 维得利珠单抗(Vedolizumab):缓解炎症性肠道疾病的生物制剂
维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种针对溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂。作为一种单克隆抗体,它能够有选择性地靶向肠道内的白细胞,从而帮助减轻肠道炎症反应。维得利珠单抗的独特机制使其可以调节免疫系统,抑制炎症反应,从而缓解溃疡性结肠炎和克罗恩病的症状。
2. 维得利珠单抗国际市场成功应用引发国内患者期待
维得利珠单抗在国际市场上已经得到广泛应用,并取得了显著的疗效。它被认为是一种有效且安全的治疗选项,对于无法耐受传统治疗或治疗无效的溃疡性结肠炎和克罗恩病患者具有重要意义。因此,很多国内患者也期待着维得利珠单抗能够尽快在国内上市,为他们提供更多治疗选择。
3. 国内上市局势:近期尚未有关维得利珠单抗的上市消息
目前,关于维得利珠单抗在国内的上市情况,尚未有明确的消息发布。值得注意的是,国内医药市场对于炎症性肠道疾病的关注度逐渐提高,治疗需求也日益增长。面对这一情况,医药企业和相关监管部门或许会加快审批步伐,尽早将维得利珠单抗引入国内市场,满足患者的治疗需求。
4. 希望维得利珠单抗早日在国内上市,造福患者
维得利珠单抗作为一种新型的治疗药物,对于溃疡性结肠炎和克罗恩病患者来说具有重要意义。国内患者期待着这种药物能够早日在国内上市,为他们提供一种新的、有效的治疗选择。同时,希望政府部门、医药企业和医疗专家共同合作,加快审批和研发步伐,让更多的患者受益于维得利珠单抗,重拾健康的生活。