维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)的用法与用量,维得利珠单抗(Vedolizumab)推荐剂量为:为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。
维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗某些类型的炎症性肠病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。作为靶向免疫治疗药物,维得利珠单抗能够专门针对肠道的炎症反应,抑制淋巴细胞在肠道的迁移,从而减少炎症,改善患者的病情。本文将详细介绍维得利珠单抗的用法与用量,以帮助医务人员和患者更好地理解这一治疗方案。
1. 适应症和使用条件
维得利珠单抗主要用于中重度的溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗,且患者需对传统治疗无效或无法耐受。使用前需确保患者已经经过充分评估和筛选,适合使用这类靶向治疗。
2. 初始给药和追加治疗
维得利珠单抗的给药方案通常由医生根据患者的具体情况定制。初始给药一般为静脉注射,剂量为300 mg,在治疗的第0周、第2周和第6周分别给予一次。初次使用后,患者通常在医生的监督下进行治疗,并密切观察病情变化和药物反应。
3. 维持治疗
在完成初始给药后,维持治疗的推荐给药间隔为每8周一次,剂量仍为300 mg。这种给药间隔有助于维持药物的有效血药浓度,从而控制病情的稳定和症状的缓解。医生可能会根据患者的响应情况及病情变化调整维持治疗的频率。
4. 注意事项及不良反应
在使用维得利珠单抗期间,患者需定期进行监测,以观察是否有不良反应的发生,包括但不限于感染风险、过敏反应等。值得注意的是,维得利珠单抗不适合所有患者,特别是那些有严重感染史或特定慢性疾病的患者。因此,使用前需详尽评估。
与传统治疗相比,维得利珠单抗为溃疡性结肠炎和克罗恩病患者提供了一种新的选择。通过了解其用法与用量,患者和医务人员能够更有效地利用这一治疗手段,改善疾病预后和患者的生活质量。