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泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽的耐药及药物相互作用

发布时间:2023-12-26 10:21:54 阅读:1328 来源:问药网
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泽布替尼

泽布替尼 生产厂家:中国基石药业 功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 用法用量:用法用量  本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。  应口服给药,每天的用药时间大致固定。  应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。  请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。  如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。  请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。  推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。  给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。  出现不良反应时的剂量调整  无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。  特殊人群用药  肝功能损伤  轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。  肾功能损伤  轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。  老年用药  老年患者无需进行剂量调整。  儿童用药  本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽的耐药及药物相互作用,泽布替尼(Zanubrutinib)是一种口服的靶向药物,属于布鲁特尼激酶抑制剂,用于治疗一些血液相关的恶性疾病,主要是淋巴瘤,其疗效如下:1、通过抑制B细胞受体信号通路的活化,帮助减少白血病细胞的增殖,从而改善患者的病情;2、通常取决于患者的具体疾病类型、疾病的严重程度、患者的健康状况以及其他治疗选择的可行性;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

泽布替尼(Zanubrutinib),商品名百悦泽,是一种口服的小分子口服(硫酰胺基吡咯烷酮策略脱氧质子泵抑制剂BTK)抑制剂,用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。它的独特化学结构使其能以高选择性地干扰B细胞受体信号传导,有助于抑制肿瘤的生长和扩散。

1. 泽布替尼的耐药机制

尽管泽布替尼在治疗淋巴细胞白血病和淋巴瘤方面表现出良好的疗效,但一些病例可能会出现耐药现象。泽布替尼的耐药机制主要与以下因素有关:

1.1 B细胞受体酪氨酸激酶突变:某些病例中,白血病或淋巴瘤细胞中的B细胞受体酪氨酸激酶(BTK)可能发生突变,导致对泽布替尼的敏感性降低。这些突变使得BTK对泽布替尼的结合能力减弱,从而减少了其对肿瘤细胞的抑制效果。

1.2 B细胞受体酪氨酸激酶外的信号通路:除了BTK这一信号通路外,淋巴细胞中还存在着其他与肿瘤生长和存活有关的信号通路。在某些情况下,这些额外的信号通路可能被激活,从而绕过BTK的抑制作用,导致对泽布替尼的耐药性。

2. 药物相互作用

使用泽布替尼治疗患者需要注意其药物相互作用,以确保疗效和安全性。以下是泽布替尼可能发生相互作用的一些药物类别:

2.1 抗凝药物:泽布替尼与华法林等抗凝药物可能发生相互作用,增加出血的风险。患者在接受泽布替尼治疗时,应密切监测凝血功能,并根据需要进行剂量调整。

2.2 强肝酶诱导剂:某些酶诱导剂(如卡马西平、仅昂脲、苯妥英钠等)可能降低泽布替尼的浓度,从而减少其疗效。在与这些药物同时使用时,医生应密切监测患者的泽布替尼血药浓度,必要时调整剂量。

2.3 酸抑制剂:酸抑制剂(如奥美拉唑、兰索拉唑等)可能影响泽布替尼的吸收。建议将酸抑制剂与泽布替尼的服用时间间隔至少分隔两小时,以避免相互作用。

2.4 免疫调节剂:与免疫调节剂(如环孢素、托珠单抗等)同时使用时,泽布替尼可能增加感染和其他免疫相关不良事件的风险。此类药物的联合使用应在医生的指导下进行,并密切观察不良反应。

在使用泽布替尼治疗期间,患者应与医生保持定期沟通,并告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。这将有助于医生更好地评估患者的整体药物治疗方案,以最大程度地确保疗效,并减少不良反应的风险。

综上所述,虽然泽布替尼作为一种有效的抗癌药物在慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的治疗中展现了良好的疗效,但也需要关注其耐药性和药物相互作用。通过了解泽布替尼的耐药机制以及与其他药物的相互作用,能够更好地指导临床医生在治疗过程中的决策,提高患者的治疗效果和安全性。